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丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性菲醌化合物,其作用机制之一是诱导细胞凋亡.以下是相关的实验研究过程及结果:

实验材料:人肝癌细胞(HepG2),培养液,0.02% 二甲亚砜溶液,用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液,培养瓶等.

①将等量的人肝癌细胞(HepG2)悬液,分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中;将培养瓶放于37℃、5%CO2培养箱中培养24h,静置、去掉上清液;

②分别加入等量的 0.02% 二甲亚砜溶液,用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液,再加入等量的培养液,于37℃、5%CO2培养箱中继续培养;

③培养 72h,每 24h 用细胞计数仪检测癌细胞数.

(1)本实验的自变量是 .实验中,每组细胞培养瓶不止一个,为了减少误差,需要对各种数据如何处理?

(2)设对照组癌细胞增殖率为 100%,用下面公式计算各用药组癌细胞增殖率:增殖率(% )=[(用药组各时段癌细胞数﹣用药组开始癌细胞数)/(对照组各时段癌细胞数﹣对照组开 始癌细胞数)]×100.得到如表数据:

①请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图

②通过数据和柱形图分析可以得出丹参酮对HepG2细胞的作用效果的特点是:

(3)将培养48h的培养液离心,去除上清液后经过一系列的处理及分析,得到对照组和给药组48h细胞周期变化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl﹣2的表达量如表所示:

丹参酮 对HepG2细胞周期、凋亡率及凋亡蛋白基因bax和Bcl﹣2表达的影响

据此推测,丹参酮使HepG2细胞周期阻滞于 期.丹参酮可能通过促进HepG2内 的表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长.

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