Question

7．如图表示一个红绿色盲家系，正常基因用B表示，患病基因用b表示．

（1）该病的致病基因在X 染色体上，属于隐性．（填显性或隐性遗传病）
（2）Ⅰ₂的基因型为X^bY，Ⅱ₄的基因型为X^BX^b．
（3）Ⅲ₆为纯合体的几率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：色盲为伴X隐性遗传病，其特点是男性患者多于女性、隔代遗传；且母亲有病儿子一定有病，父亲正常则女儿一定正常．Ⅰ₂和Ⅲ₇都是色盲患者，他们的基因型都是X^bY．

解答 解：（1）红绿色盲属于伴X隐性遗传病，所以该病的致病基因在X染色体上．
（2）Ⅰ₂是色盲患者，他的基因型为X^bY．Ⅱ₄的父亲患病，所以其基因型为X^BX^b．
（3）由于Ⅱ₃正常，Ⅱ₄的基因型为X^BX^b，所以Ⅲ₆为纯合体X^BX^B的几率是$\frac{1}{2}$．
故答案为：
（1）X    隐性
（2）X^bY   X^BX^b
（3）$\frac{1}{2}$

点评 本题以红绿色盲遗传图谱为背景，考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生理解所学知识的要点，分析图形以及解决问题的能力．