【题目】关于下图DNA 分子片段的说法错误的是
A. 该DNA 分子片段共有氢键 14 个
B. 该 DNA 分子的特异性表现在 A+C/G+T 的比例上
C. 把该DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代的DNA分子中含15N的单链占全部单链的 7/8
D. DNA 复制是一个边解旋边复制的过程
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【题目】下图表示兴奋在反射弧中的传导和传递过程的模式,回答有关问题:
(1)甲图中①~⑤代表反射弧的组成部分,其中效应器是________(填序号),效应器由_____________________组成。
(2)若在甲图中①处给予适宜刺激,兴奋可传至效应器引起反应,则电流表A的偏转情况是____________,若在甲图中的④处给予适宜刺激,电流表A、B的偏转情况分别是__________________________________。
(3)乙图中代表未受刺激时的膜电荷分布是________ (填标号),形成此电荷分布的原因主要与______________的跨膜运输有关。
(4)若在丙图所示的⑤结构中给予某种药物,再刺激甲图中①,发现电流表B不偏转,但发现丙图⑤中的神经递质的量与给予药物之前相同,说明该药物是抑制了_______(填标号)的功能。
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【题目】如图表示对一个神经细胞刺激强度逐渐增加(S1~S8),其细胞膜电位的变化规律,下列叙述正确的是( )
A. 刺激要达到一定的强度才能诱导神经细胞产生动作电位
B. 刺激强度达到S5以后,随刺激强度增加动作电位逐渐增强
C. 在S1~S4,细胞膜上没有离子的进出
D. 在S5~S8,细胞膜的电位是外正内负
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【题目】 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有
①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④基因诊断
A. ①② B. ③④
C. ②③④ D. ①②③④
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【题目】(五)人类遗传病
遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病,扁平足为常染色体遗传,6号不携带相关病基因。假设扁平足基因可用A或a表示,进行性肌萎缩基因可用E或e表示。甲、乙两个家族分别仅存其中一种疾病,遗传系谱如下:
【1】有扁平足遗传基因的家族是________,做出上述判断的关键理由是:因为该家族系谱图中的________号个体的出现,排除了伴X隐性遗传的可能性;因为该家族系谱图中的________号个体的出现,排除了伴X显性遗传的可能性。
【2】进行性肌萎缩为________________遗传方式。
【3】甲家族7号基因型________________。
【4】如果扁平足是显性遗传,则甲、乙两家族的7号与18号婚配,后代不生病的几率是________。
【5】经基因检测,甲家族8号成员同时带有进行性肌萎缩基因和红绿色盲基因(b),且如果8号与一个携带两种致病基因的男子婚配,理论上推测其子代表现型及其比例见下表:
子代表现型 | 仅红绿色盲 | 仅肌萎缩 | 完全健康 | 肌萎缩兼色盲 |
几率 | 10% | 10% | 40% | 40% |
请解释出现上表中子代表现型种类与几率的原因: _____________________________。
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【题目】如图是某家族黑尿症的系谱图(●表示患者)。已知控制该对性状基因是A、a,则预计Ⅲ6是患病男孩的概率
A. 1/3B. 1/6C. 1/4D. 1/2
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【题目】甲图中DNA分子有a和d两条链,将甲图中某一片段放大后如乙图所示,结合所学知识回答下列问题:
(1)从甲图可看出DNA复制的方式是__________ 。
(2)甲图中,A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶,其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,从而形成子链,则A是___________酶,B是 _________ 酶。
(3)图甲过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有_________________________ 。
(4)乙图中,7是 ________________。DNA分子的基本骨架由 _______________交替连接而成;DNA分子两条链上的碱基通过___________连接成碱基对,并且遵循________________ 原则。
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【题目】用显微镜观察装片时,在低倍镜视野中发现有一异物,当移动装片时,异物不动,换成高倍镜后,异物观察不到了。则此异物可能存在于
A. 目镜上B. 低倍物镜上C. 实验材料中D. 高倍物镜上
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