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9.图1为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,请分析并回答相观问题.

(1)甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,若Ⅱ4携带乙病致基因,则Ⅱ2的基因型为AaBB或AaBb.
(2)在一次核泄漏事故中受到核辐射,其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常,即图2中③号染色体着丝点不能分裂,而其他染色体(如①②④都能正常分配,则图2所示的细胞为次级精母 细胞,该男性产生的异常配子占总配子数的2%.
(3)C和c是另一对等位基因.为了研究A、a与C、c的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaCc和MCC个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaCC和AACc两种.据此,可以判断这两对基因遗传不符合(填符合成不符合)自由组合定律,其理由是因基因AaCc个体只产生了Ac、aC两种类型配子,不符合自由组合定律.

分析 分析图1:Ⅱ1和Ⅱ2都患有甲病,但他们有一个正常的儿子,说明甲病为显性遗传病,又Ⅱ5患者的女儿正常,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病.
分析图2:图2细胞中不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,但有一条染色体的着丝点没有正常分裂.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病是常染色体显性遗传病;若Ⅱ4携带乙病致基因,则乙病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ2的基因型为AaBB或AaBb.
(2)图2细胞处于减数第二次分裂后期,称为次级精母细胞;在一次核泄漏事故中受到核辐射,其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常,即图2中③号染色体着丝点不能分裂,则这4%的精原细胞产生的精子中有一半异常,另一半正常,即该男性产生的异常配子占总配子数的4%×$\frac{1}{2}$=2%.
(3)为了研究A、a与C、c的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaCc和MCC个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaCC和AACc两种,这说明AaCc个体只产生了Ac、aC两种类型配子,即它们的遗传不符合自由组合定律.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传   AaBB或AaBb
(2)次级精母细胞   2
(3)不符合  因基因AaCc个体只产生了Ac、aC两种类型配子,不符合自由组合定律

点评 本题结合图解,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型;识记细胞减数分裂不同时期的特点,能结合图中信息准确答题.

练习册系列答案
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A.Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递
B.禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率
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17.已知子代基因型及比例为1YYRR:1YYrr:1YyRR:1Yyrr:2YYRr:2YyRr.并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的,那么双亲的基因型是(  )
A.YY RR×YYRrB.YYRr×YyRrC.YyRr×YyRrD.YyRR×YyRr

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4.如图表示某遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用B、b表示),请据图回答:
(1)从图中Ⅱ4和其子女中Ⅲ6(或6号)的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症.若Ⅲ6为该遗传病的携带者,则Ⅲ7的基因型为Bb.
(2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常孩子的概率为$\frac{1}{2}$,若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后,为防止该遗传病的发生,是否需要进行产前诊断?不需要.
(3)若该病为伴X染色体显性遗传病,肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用A、a表示)的女性结婚,生了一个患有上述两种病的女儿,则Ⅲ8的基因型为AaXBY,他们再生一个健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$.

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14.如图是一个家系中甲、乙两种疾病的遗传系谱图.已知这两种疾病分别受一对等位基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对的同源染色体上.下列相关叙述错误的是(  )
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B.若II1染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的可能是其父亲或者母亲
C.若II3与II4结婚,生出一个正常男孩的概率为$\frac{8}{27}$
D.若I3和I4再生一个孩子,则该孩子两病兼患的概率为$\frac{3}{36}$

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1.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示).图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp处理,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2.请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa.
(2)Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$.
(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍(保留到小数点后两位).
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亲代子代的表现型及其数量
基因型表现型黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒
(1)Yyrr×yyrr黄皱×绿皱034036
(2)YyRr×yyrr黄圆×绿皱16171415
(3)YyRr×yyRr黄圆×绿圆217206
(4)yyRr×yyRr绿圆×绿圆004314
(5)Yyrr×yyRr黄皱×绿圆17161817

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