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    克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。请回答：

    （1）克氏综合征属于________遗传病。

    （2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲________儿子________

    （3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的________（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    （4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________②他们的孩子中患色盲的可能性是多大________。

    （5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测________条染色体的碱基序列。

    答案：
    解析：

    　　（1）染色体异常

    　　（2）XBXb　XbXbY

    　　（3）母亲（2分）　减数第二次（2分）

    　　（4）不会　1／4

    　　（5）24


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    科目：高中生物 来源： 题型：

    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

    （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

    （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的         （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行       分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

    （4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测     条染色体的碱基序列。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年黑龙江鹤岗一中高一下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （１０分）克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
    （1）克氏综合征属于                遗传病。
    （2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲              儿子              
    （3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的       （填“父亲”或“母亲”）（２分）的生殖细胞在进行               （２分）分裂形成配子时发生了染色体不分离。
    （4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？          ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大        
    （5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测      条染色体的碱基序列。

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年广东揭阳三中高二上期第一次阶段考试生物卷（解析版） 题型：综合题

    克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

    （1）克氏综合征属于                 遗传病。

    （2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲               儿子               导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的          （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行                 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？             ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大            

    基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测       条染色体的碱基序列。

     

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    科目：高中生物 来源：2014届黑龙江鹤岗一中高一下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （１０分）克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

    （1）克氏综合征属于                 遗传病。

    （2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲               儿子              

    （3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的        （填“父亲”或“母亲”）（２分）的生殖细胞在进行                （２分） 分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    （4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？           ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大        

    （5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测       条染色体的碱基序列。

     

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