Question

【题目】衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件已略）。

完成下列填空：

（1）A的名称是_____，M中官能团的名称是___________。

（2）写出A→B的反应类型是_________。

（3）写出化学方程式B→C________。

（4）M性质活泼，能与丙烯酸（CH2=CHCOOH）发生聚合作用形成高聚物，请写出相应的化学方程式_______（假设两者物质的量之比为1:1）。

（5）写出结构简式E__________。

（6）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为_________（只写一种）。

（7）反应a与反应b的先后次序不能颠倒，解释原因_______。

Answer 1

【答案】2-甲基丙烯 碳碳双键、羧基 加成反应 +NaOH+NaCl+H2O +CH2=CHCOOH 或 防止碳碳双键被氧化

【解析】

A与氯气发生加成反应生成B，说明A中含有碳碳双键，结合D的结构简式可知A的结构简式为：，A与氯气发生加成反应生成B，B的结构简式为：，C与NaCN发生取代反应生成D，故C的结构简式为：，对比F的结构简式可知，D与Cl2发生反应生成E，E的结构简式为：，E在氢氧化钠溶液中加热生成F，反应a的目的是氧化羟基以生成羧基，反应b时利用羟基发生消去反应生成碳碳双键，二者不能颠倒，否则碳碳双键会被氧化，以此解答本题。

（1）由上述分析可知，A为，其名称为：2-甲基丙烯；M中含有的官能团为：碳碳双键、羧基；

（2）由上述分析可知，A→B的反应类型是加成反应；

（3）B发生卤代烃的消去反应生成C，其反应方程式为：+NaOH+NaCl+H2O；

（4）与CH2=CHCOOH按1:1发生加聚反应，其反应方程式为：+CH2=CHCOOH；

（5）由上述分析可知，E的结构简式为：；

（6）Q中除羧基外，不含有其它不饱和键，说明烃基成环，因此其结构有：、；

（7）F先发生氧化反应，羟基转化为羧基，然后羟基再发生消去反应制得M，若先发生消去反应生成碳碳双键，则后续氧化羟基时，碳碳双键也会被氧化，因此不能颠倒。