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可得到纯合体植株,有关表述不正确的是


  1. A.
    该纯合体植株都是单倍体植株
  2. B.
    所得植株中基因型为AAbb的占1/4
  3. C.
    该过程中发生了染色体数目的变异
  4. D.
    该过程需用到植物组织培养技术
A

基因型为AaBb的番茄花药离体培养后所得植株为单倍体植株,用秋水仙素处理后得到的应该是二倍体植株。
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

玉米是一种雌雄同株的植物,正常植株的基因型为A_B_,其顶部开雄花,下部开雌花;基因型aaB__的植株不能长出雌花而成为雄株;基因型为A__bb或aabb植株的顶端长出的也是雌花而成为雌株(两对基因位于两对同源染色体上)。育种工作者选用上述材料做亲本,杂交后得到下表中的结果:

类型

正常株

雄株

雌株

数目

998

1001

1999

⑴请写出所有亲本基因型组合________________________________________。

⑵玉米的纯合体雄株和雌株在育种中有重要的应用价值,在杂交育种时可免除雌雄同株必须人工去雄的麻烦。选育出的纯合雄株和雌株,应确保其杂交后代都是正常植株,以符合种子生产要求。那么选育出的雄株和雌株的基因型分别为_____________________。

⑶已知大田中的正常植株都是杂合子(AaBb),请你利用这种正常植株设计一个育种方案,选育出符合育种生产要求(即后代都是正常植株)的纯合雄株和雌株。

①____________________________________,得到单倍体幼苗;

②用______________处理单倍体幼苗,使其染色体加倍,得到的植株基因型及表现型为____________                                 _;

③将雄株与雌株进行杂交,若后代____________________,则________是符合生产要求的类型;若后代_______________,则_______       _为不符合生产要求的类型,应淘汰。

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

27.  (14分)玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性,植株紫色基因(B) 对植株绿色基因(b)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答:

(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律,应选择非糯性紫株与______杂交。如果用碘液处理F2代所有花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为______。

(2)若验证基因的自由组合定律,则两亲本基因型为______并且在花期进行套袋和______等操作。如果筛选糯性绿株品系需在第______年选择糯性籽粒留种,下一年选择______自交留种即可。

(3)   当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上,发现在F1代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明,这是由于第6号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。

①请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代绿株的基因组成。

若在幼嫩花药中观察上图染色体现象,应选择处于______分裂的______期细胞。

②在做细胞学的检査之前,有人认为F1代出现绿株的原因是:经X射线照射的少 数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),导致F1代绿苗产生。某同学设计了以下杂交实验,探究X射线照射花粉产生的变异类型。

实验步骤:

第一步:选F1代绿色植株与亲本中的______杂交,得到种子(F2代);

第二步:F2代植株的自交,得到种子(F3代);

第三步:观察并记录F3代植株颜色及比例。

结果预测及结论:

若F3代植株的紫色:绿色为______,说明花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),没有发生第6染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。

若F3代植株的紫色:绿色为______说明花粉中第6染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年浙江省温州中学高二下学期期中考试生物试卷 题型:综合题

玉米是一种雌雄同株的植物,正常植株的基因型为A_B_,其顶部开雄花,下部开雌花;基因型aaB__的植株不能长出雌花而成为雄株;基因型为A__bb或aabb植株的顶端长出的也是雌花而成为雌株(两对基因位于两对同源染色体上)。育种工作者选用上述材料做亲本,杂交后得到下表中的结果:

类型
正常株
雄株
雌株
数目
998
1001
1999
⑴请写出所有亲本基因型组合________________________________________。
⑵玉米的纯合体雄株和雌株在育种中有重要的应用价值,在杂交育种时可免除雌雄同株必须人工去雄的麻烦。选育出的纯合雄株和雌株,应确保其杂交后代都是正常植株,以符合种子生产要求。那么选育出的雄株和雌株的基因型分别为_____________________。
⑶已知大田中的正常植株都是杂合子(AaBb),请你利用这种正常植株设计一个育种方案,选育出符合育种生产要求(即后代都是正常植株)的纯合雄株和雌株。
①____________________________________,得到单倍体幼苗;
②用______________处理单倍体幼苗,使其染色体加倍,得到的植株基因型及表现型为____________                                _;
③将雄株与雌株进行杂交,若后代____________________,则________是符合生产要求的类型;若后代_______________,则_______      _为不符合生产要求的类型,应淘汰。

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年四川资阳高三第二次诊断考试生物卷(解析版) 题型:综合题

(12分)一株基因型为AaBb的桃树(2N=16)在某个侧芽的分化过程中受到环境因素的影响,形成了一枝染色体数目加倍的变异枝条(能开花结果),其它枝条正常。

(1)该植株所有细胞内染色体数目最多为      条。在进行减数分裂的细胞中最多有       个染色体组。

(2)桃树的高干基因(A)对矮干基因(a)是显性,植株开花数多基因(B)对开花数少基因(b)是显性,这两对等位基因分别位于第6号和第9号染色体上。当用X射线照射亲本中高干多花的花粉并授于高干少花的个体上,发现在F1代734株中有2株为矮干。经细胞学的检查表明,这是由于第6号染色体载有高干基因(A)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。

①据题干信息推导出亲本高干少花植株的基因型为          

②请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代矮干植株的基因组成。

③在做细胞学的检査之前,有人认为F1代出现矮干的原因是:经X射线照射的少数花粉中高干基因(A)突变为矮干基因(a),导致F1代有矮干植株。某同学设计了以下杂交实验,以探究X射线照射花粉产生的变异类型。

实验步骤:

第一步:选F1代矮干植株与亲本中的高干多花植株杂交,得到种子(F2代);

第二步:F2代植株自交,得到种子(F3代);

第三步:观察并记录F3代植株茎的高度及比例。

结果预测及结论:

若F3代植株的高干:矮干为______,说明花粉中高干基因(A)突变为矮干基因(a),没有发生第6号染色体载有高干基因(A)的区段缺失。

若F3代植株的高干:矮干为______说明花粉中第6号染色体载有高干基因(A)的区段缺失。

 

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年四川宜宾高三第一次诊断性测试理科综合生物卷(解析版) 题型:综合题

(12分)玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)为显性,植株紫色基因(B) 对植株绿色基因(b)为显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、 非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。

(1)若要采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择非糯性紫株品系与               品系杂交。

(2)当用X射线照射纯合非糯性紫株玉米花粉后,将其授于纯合非糯性绿株的个体上,发现在F1代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明,这2株绿色植株是由于第6号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。请回答:

①在上述F1代绿株的幼嫩花药中观察到下图染色体图象,说明此时细胞处于                期。该细胞中b基因所在位点应该是下图中基因位点              (填基因位点“1”或者“2”)。

②在做细胞学的检査之前,有人推测F1代出现绿株的原因是经X射线照射的少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),导致F1代少数绿苗产生。某同学设计了以下杂交实验,以探究X射线照射花粉后产生的变异类型。

实验步骤:

第一步:选上述F1代绿色植株与_____________纯种品系杂交,得到种子(F2代);

第二步:让F2代植株自交,得到种子(F3代);

第三步:观察并记录F3代植株颜色及比例。

结果预测及结论:

若F3代植株的紫色:绿色为_______,说明X射线照射的少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b)。

若F3代植株的紫色:绿色为______,说明X射线照射的少数花粉中第6号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。

 

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