Question

【题目】遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）

（1）甲病的遗传方式是 ．
（2）乙病的遗传方式不可能是 ．
（3）如果Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：
①双胞胎（Ⅳ﹣1与Ⅳ﹣2）同时患有甲种遗传病的概率是 ．
②双胞胎中男孩（Ⅳ﹣1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ． 女孩（Ⅳ﹣2）同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色体隐性遗传
（2）伴x显性遗传
（3）；；0
【解析】解：（1）甲病具有“双亲正常女儿病”的特点，故其遗传方式为常染色体隐性遗传．（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病．（3）设控制甲病的基因为a，则II﹣8有病，I﹣3、I﹣4基因型均为Aa，则II﹣5基因型概率为 Aa和 AA，II﹣6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III﹣2基因为AA的概率为 ，Aa概率为 ，同理III﹣1基因概率 Aa或 AA，因此其子代患甲病概率为 × × = ，因此双胞胎同时患病的概率为 × = ； ②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y遗传，因III﹣2患病，则双胞胎男孩患病，故IV﹣1同时患有甲乙两种病的概率为 ×1= ．子代女孩一定不会患乙病，故IV﹣2同时患两种病的概率为0．
故答案为：（1）常染色体隐性遗传（2）伴x显性遗传（3） ； ；0
先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算．
甲病：根据Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2和Ⅱ﹣2，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据Ⅱ﹣5、Ⅱ﹣6和Ⅲ﹣2，假如该病是伴X显性遗传，则Ⅲ﹣2患病，其母亲Ⅱ﹣6一定是患者，而其母亲是正常的，所以该病不可能是伴X显性遗传病．