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下图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。下列相关叙述中,正确的是

A.2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是a

B.若姐妹染色单体没有分离,则可能出现性染色体组成为XXY的后代

C.1个该细胞经过两次连续分裂,最终可能形成4种类型的精细胞

D.同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异

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相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

7.一部分专家认为,人类“非典”不一定是由果子狸传染的,其主要原因是他们将“非典”患者体内的冠状病毒与果子狸身上的冠状病毒内某种物质通过严格的化验检测,发现它们有0.2%的不同.试想该物质应该是(  )
A.蛋白质B.核糖核酸C.脱氧核糖核酸D.脱氧核苷酸

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年辽宁省高三上10月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

一密闭容器中加入葡萄糖溶液和酵母菌,1小时后测得该容器中O2减少24ml,CO2增加72ml,则在1小时内酒精发酵所消耗的葡萄糖量是有氧呼吸的

A.1/6倍

B.1/3倍

C.3倍

D.6倍

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江西省九江市高二上期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

如图A、B是某种雄性哺乳动物体内细胞分裂示意图,下列叙述正确的是

A.A细胞处于有丝分裂后期,B细胞处于减数第一次分裂后期

B.A细胞内有染色体8条,B细胞内两个染色体组

C.A细胞会发生基因重组、基因突变

D.B细胞分裂产生的子细胞能直接与卵子结合

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江西省九江市高二上期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

某二倍体生物的的基因型为AaBbCc,三对等位基因独立遗传,遵循基因自由自合定律。该生物连续自交n次以后,Fn代个体中杂合子占个体总数的比例为

A.1-

B.1-

C.1-

D.1-

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江西省九江市高二上期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图为真核细胞内某基因结构示意图,共由1000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%。下列说法正确的是

A.该基因一定存在于染色体DNA上

B.该基因的一条脱氧核苷酸链中为3∶2

C.解旋酶只作用于①部位,限制性核酸内切酶只作用于②部位

D.该基因复制3次,则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年江西省九江市高二上期中生物试卷(解析版) 题型:选择题

绿色荧光蛋白(简称GFP)含有1条多肽链,由238个氨基酸组成,能发出绿色荧光。下列有关GFP的叙述不正确的是

A.在控制GFP合成的基因中,脱氧核苷酸的数量应该大于1428个

B.GFP的转录过程需要RNA聚合酶和游离的核糖核苷酸等参与

C.将GFP整合到胚胎干细胞中,用到了限制酶剪切和DNA酶连接目的基因

D.转入GFP基因的植物细胞能发出荧光说明该基因能在植物细胞中成功表达

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.如图甲表示小鼠上皮细胞一个细胞周期的4个阶段(G1期主要合成RNA和蛋白质;S期是DNA合成期;G2期DNA合成终止,合成RNA及蛋白质;M期是细胞分裂期).图乙表示测定细胞群体中处于不同时期的细胞数量和DNA含量.图丙表示有性生殖过程中a、b、c、d四种结构或物质在不同时期的数量变化.请据图回答下列问题:
(1)用图甲中所示字母与箭头表示一个完整的细胞周期G1→S→G2→M.
(2)在电子显微镜下观察处于M期的细胞,可见由细胞两极的中心体发出星射线.染色体数与核DNA数之比为1:2在细胞分裂的前、中(缺一不可)期.
(3)图乙中A表示图甲中的G1期细胞,C表示图甲中的G2和M期细胞.
(4)若向小鼠上皮细胞培养液中加入过量胸苷,处于S期的细胞立刻被抑制,而处于其它期的细胞不受影响.现测得小鼠肠上皮细胞周期各阶段时间如表所示:
分裂时期分裂间期分裂期合计
G1SG2M
时长(h)3.47.92.21.815.3
预计加入过量胸苷约7.4h后,细胞都将停留在S期.
(5)图丙中E、F、G、H表示该个体有性生殖过程中不同时期的细胞,a、b、c、d表示某四种结构或物质在不同时期的数量变化.根据a、b、c、d在不同时期的数量变化规律,判断b表示的是DNA分子;G表示的细胞处于分裂时期是减数第二次分裂的前期和中期.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.入噬菌体有极强的侵染能力,并能在细菌中快速地进行DNA的复制,最终导致细菌破裂(称为溶菌状态),或者整合到细菌基因组中潜伏起来,不产生子代噬菌体(称为溶原状态).在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因克隆载体,使其在受体细菌中大量扩增外源DNA,进而构建基因文库.相关操作如下图.请分析回答相关问题:

(1)组装噬菌体时,可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为36-51kb,则λgtl0载体可插入的外源DNA的长度范围为0-7.6kb,为获得较大的插入能力,在改造载体时可删除噬菌体DNA组成中的中部序列以缩短其长度.
(2)λ噬菌体DNA上通常没有合适的标记基因,故人工改造时需加装合适的标记基因,如上图λgtl0载体中的imm434基因.该基因编码一种阻止λ噬菌体进入溶菌状态的阻遏物.可见,构建基因克隆载体时,外源DNA的插入位置是imm434基因之中(之中或之外).培养后处于溶菌状态表明已成功导入目的基因.
(3)包装用的蛋白质与DNA相比,特有的化学元素是S,若对其进行标记并做侵染实验,可获得的结论是蛋白质外壳不进入细菌中.
(4)举一例生物界中与溶原状态相似的现象.HIV逆转录后DNA整合到人T细胞的DNA中
(5)分离纯化噬菌体重组DNA时,将经培养10小时左右的大肠杆菌一噬菌体的培养液超速离心,从上清液部位获得噬菌体.苯酚抽提,释放噬菌体重组DNA.最后,需用乙醇析出DNA,该操作依据的原理是DNA不溶于酒精.

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