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下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其等位基因用P和p表示。请分析回答:

(1)根据上表中调查结果可知,该病属于________(显、隐)性遗传,判断理由是_____________。致病基因位于________染色体上,判断理由是______________。

(2)第四组抽样家庭中的双亲可能的杂交组合有:________________。

(3)第三组某家庭一女儿既患该病又患白化病(该病基因与白化病基因不在一对同源染色体上),这对肤色正常夫妇再生一正常儿子的概率为________。

(4)第二组的统计中,子女正常与患病之比为3∶1,若每个家庭只生一个孩子。则父亲为纯合子的家庭与父亲为杂合子的家庭之比为________。

答案:
解析:

  (1)隐 在第四组婚配方式中,双亲均正常,但有患病子女的出现 常 由于该病为隐性,在第二组婚配方式中,父亲正常,女儿患病(或母亲患病,儿子正常),则致病基因不可能在X染色体上;在调查的人群中,该病在男性中的患病率与在女性中的患病率基本一致

  (2)PP×PP、PP×Pp、Pp×Pp

  (3)3/16

  (4)1∶1


练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:四川省金堂中学2011-2012学年高一下学期期中考试生物试题 题型:071

下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其等位基因用A和a表示。请分析回答:

(1)该病属于________(显、隐)性遗传病,判断理由是________致病基因位于________染色体上,判断理由是________。

(2)第三组某家庭一女儿既患该病又患白化病(该病基因与白化病基因不在一对同源染色体上),这对肤色正常夫妇再生一正常儿子的概率为________。

(3)第二组的统计中,子女正常与患病之比为3∶1,若每个家庭只生一个孩子。则父亲为纯合子的家庭与父亲为杂合子的家庭之比为________。

(4)写出组别二或三详细的遗传图解。

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科目:高中生物 来源: 题型:

下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其等位基因用P和p表示。请分析回答:

组别

婚配方式

家庭

数量

正常

患病

正常

患病

患病

患病

2

0

0

0

2

正常

患病

160

66

21

59

19

患病

正常

155

71

15

60

16

正常

正常

218

102

17

115

20

(1)根据上表中调查结果可知,该病属于       (显、隐)性遗传,判断理由之一是在第四组抽样家庭中出现了               现象。此致病基因位于     染色体上,判断理由是                                                                  

(2)第四组中,双亲可能的婚配组合有:                                

(3)第三组某家庭一女儿既患该病又患白化病(该病基因与白化病基因不在一对同源染色体上),这对肤色正常夫妇再生一正常儿子的概率为        

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年福建省安溪一中、惠安一中、养正中学高二上学期期末联考生物试 题型:综合题

下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其等位基因用P和p表示。请分析回答:

组别
婚配方式
家庭
数量




正常
患病
正常
患病

患病
患病
2
0
0
0
2

正常
患病
160
66
21
59
19

患病
正常
155
71
15
60
16

正常
正常
218
102
17
115
20
(1)根据上表中调查结果可知,该病属于      (显、隐)性遗传,判断理由之一是在第四组抽样家庭中出现了              现象。此致病基因位于    染色体上,判断理由是                                                                 。(2分)
(2)第四组中,双亲可能的婚配组合有:                               (2分)。
(3)第三组某家庭一女儿既患该病又患白化病(该病基因与白化病基因不在一对同源染色体上),这对肤色正常夫妇再生一正常儿子的概率为        (2分)。

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科目:高中生物 来源:2012届福建省高二上学期期末联考生物试 题型:综合题

下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其等位基因用P和p表示。请分析回答:

组别[来源:Zxxk.Com]

婚配方式[来源:学|科|网Z|X|X|K]

家庭

数量

正常

患病

正常

患病

患病

患病

2

0

0

0

2

正常

患病

160

66

21

59

19

患病

正常

155

71

15

60

16

正常

正常

218

102

17

115

20

(1)根据上表中调查结果可知,该病属于       (显、隐)性遗传,判断理由之一是在第四组抽样家庭中出现了               现象。此致病基因位于     染色体上,判断理由是                                                                  。(2分)

(2)第四组中,双亲可能的婚配组合有:                                (2分)。

(3)第三组某家庭一女儿既患该病又患白化病(该病基因与白化病基因不在一对同源染色体上),这对肤色正常夫妇再生一正常儿子的概率为         (2分)。

 

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