Question

【题目】下图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:

(1)该病的致病基因在_____染色体上,是____性遗传病。

(2)I一2和II一3的基因型相同的概率是___。

(3)Ⅱ一2的基因型可能是_________

(4)Ⅲ一2的基因型可能是______,是纯合子的概率 是___________。

(5)Ⅲ一2若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是__________。

Answer 1

【答案】 常 隐 1（100%） Aa AA或Aa 1/3 1/12

【解析】【试题分析】

本题以遗传系谱图为载体考查遗传规律的应用以及人类遗传病概率计算的相关知识。遗传规律的应用对学生一直是难点，但由于也是重点，学生们在掌握这些定律的应用时关键要抓住实质，灵活运用。首先是要熟练掌握结合遗传系谱图分析性状的显隐性；其次是区分是否属于伴性遗传；然后就是正确运用顺推和逆推判断亲子代的基因型；最后才是计算相关个体的概率。

（1）判断该病的遗传方式时可以根据口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”。由于正常双亲生出患病女儿，所以该病是常染色体隐性遗传病。

（2）据图可知，Ⅰ—1、Ⅰ—2、Ⅱ—2和Ⅱ—3的基因型都是Aa，故Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是1（100%）。

（3）由于III—1患病，所以II—2基因型为Aa。

（4）由于II—2和II—3基因型均为Aa，则III—2基因型为AA或Aa；是纯合子（AA）的概率是1/3。

（5）Ⅲ—2（1/3AA、2/3Aa）若与一携带致病基因（Aa）的女子结婚，生育出患病女孩的概率是2/3×1/4×1/2＝1/12。