Question

13．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因．对有关说法，正确的是（　　）

• A． 乙病是伴X染色体显性遗传病
• B． 患乙病的男性一般多于女性
• C． 甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病
• D． 1号和2号所生的孩子可能患甲病

Answer 1

分析 分析遗传系谱图可知，甲病是“无中生有”，为隐性遗传病，且由于女患者的父亲正常，因此是常染色体隐性遗传病；乙病是“有中生无”，为显性遗传病，且由于男患者的女儿正常，因此是常染色体显性遗传病．

解答 解：A、乙病是常染色体显性遗传病，A错误；
B、乙病是常染色体显性遗传病，常染色体遗传病的男女患病率相同，B错误；
C、甲病不可能是X隐性遗传病，如果是伴X隐性遗传病，父亲肯定是患者，C正确；
D、由于2号个体无甲病致病基因，而甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，所以1号和2号所生的孩子不会患甲病，D错误．
故选：C．

点评 据遗传系谱图判断人类遗传病类型的一般步骤是：先判断显、隐性，双亲不患病生有患病的孩子是隐性遗传病，双亲患病生有不患病的孩子是显性遗传病；再判断基因的位置，隐性遗传病中女患者的父亲（儿子）正常是常染色体因此遗传，显性遗传病男患者的母亲（女儿）正常是常染色体显性遗传．