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19.如图所示为四个遗传系谱图(从左往右依次为甲乙丙丁),下列有关叙述中正确的是(  )
A.四图都可以表示白化病遗传的家系
B.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是$\frac{1}{4}$
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该基因的携带者
D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

分析 分析系谱图:甲中双亲正常,但有一个患病女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病;乙种双亲正常,但有一个患病儿子,为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病;丙的遗传方式不能确定,但女患者的儿子正常,不可能是伴X染色体隐性遗传病;丁中双亲均患病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病属于常染色体显性遗传病.

解答 解:A、家系丁为常染色体显性遗传病,不能表示白化病遗传的家系,A错误;
B、家系丁中这对夫妇均为杂合子,他们再生一个正常女儿的几率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$,B错误;
C、家系乙可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,因此该家系中患病男孩的父亲不一定是该基因的携带者,C错误;
D、甲是常染色体隐性遗传病,乙是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,丙中女患者的儿子正常,不可能是伴X染色体隐性遗传病,丁是常染色体显性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁,D正确.
故选:D.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断相应的遗传病的遗传方式,再结合所学的知识准确判断各选项.

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13.图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性),图2为该致病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题.

(1)该遗传病的致病基因位于常染色体上,是隐性遗传.
(2)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为$\frac{1}{3}$.
(3)图2为基因控制该酶过程中的翻译过程,mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做密码子(或遗传密码).图中tRNA所携带氨基酸的密码子是UCU. 该过程体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程(或控制酶的合成)进而控制生物体的性状.
(4)DNA的复制是一个边解旋边复制的过程,复制的方式半保留复制.已知第一代DNA分子中含100个碱基对,其中胞嘧啶占35%,那么该DNA分子连续复制二次需90个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸.

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8.图为患有某种遗传病的家族部分系谱图,已知家族中6号个体不携带该种遗传病的致病基因b.请回答问题:

(1)该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)图中患病个体的基因型为XbY,其致病基因来自Ⅰ代中的1号个体.
(3)图中8号个体和9号个体基因型相同的几率是$\frac{1}{2}$.
(4)若8号个体与正常男性结婚,后代患病的几率是$\frac{1}{8}$.

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14.染色体易位可导致人类家族性染色体异常,引起各种家族性智力低下.例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上(如图甲),但易位后细胞内基因结构和种类未变化,属于染色体易位携带者,但其后代如果出现“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片段有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产.如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ-2Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者,II-1为染色体正常.(不考虑其他原因导致的异常变化)

(1)个体Ⅱ-2能够产生配子的基因型分别为AaB、Ab、aB、
b(用甲图中的有关基因表示),其中基因型为aB的配子受精,可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者.
(2)在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现3种染色体组成情况.
(3)Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为$\frac{1}{3}$.
(4)如果Ⅱ-1的基因型为AABb,那么Ⅲ-1的基因型为AAaBB或AAaBb.
(5)研究表明,决定ABO血型的基因位于9号染色体上;白化基因(a)位于11号染色体上,白化在群体中的发病率约为$\frac{1}{10000}$.若图乙中的Ⅲ-2为AB型血,其家系中仅Ⅲ-1患白化病.若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配,出现B型血且白化男孩的概率为$\frac{1}{1212}$.

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4.如图表示某遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用B、b表示),请据图回答:
(1)从图中Ⅱ4和其子女中Ⅲ6(或6号)的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症.若Ⅲ6为该遗传病的携带者,则Ⅲ7的基因型为Bb.
(2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常孩子的概率为$\frac{1}{2}$,若Ⅲ7与一个正常的男性结婚怀孕后,为防止该遗传病的发生,是否需要进行产前诊断?不需要.
(3)若该病为伴X染色体显性遗传病,肤色正常的Ⅲ8与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用A、a表示)的女性结婚,生了一个患有上述两种病的女儿,则Ⅲ8的基因型为AaXBY,他们再生一个健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$.

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(1)可以排除这种病是显性遗传病的原因是Ⅱ3、Ⅱ4没有病,Ⅲ8却患病.
(2)若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$.
(3)现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的.说明基因对性状的控制途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体性状;另外基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,人们将基因指导蛋白质的合成过程称为基因的表达.

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(1)由系谱图可以推知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上.
(2)预计图一中的Ⅲ13是患病孩子的几率为$\frac{1}{3}$.若Ⅲ13是患病男孩,Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14,预计Ⅲ14是患病男孩的几率是$\frac{1}{4}$.
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(4)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,目的是降低如图一(填“一”或“二”)所示的遗传病发病率.

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