Question

8．图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制．

（1）甲病是位于常染色体染色体上隐性（填“隐性”或“显性”）基因控制的遗传病，乙病是位于X染色体染色体上显性（填“隐性”或“显性”）基因控制的遗传病．
（2）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们生下一个仅患甲病男孩的概率是$\frac{1}{24}$．
（4）Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，则Ⅳ-16基因型是aaX^BY．若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，表现型是仅患乙病的女性．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：
图1中：Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于性染色体上，且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是杂合子，表现为患病，因此乙病是X染色体上的显性遗传病．
图2表示减数分裂和受精作用过程，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律．

解答 解：（1）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，乙病是X染色体上的显性遗传病．
（2），Ⅲ-11及其双亲表现正常，但有一个患甲、乙两病的兄弟，因此Ⅲ-11的基因型及概率为$\frac{2}{3}$AaX^bY、$\frac{1}{3}$AAX^bY，图2中Ⅲ-15基因型的基因型为AaX^BX^b，若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．不患甲病概率为$\frac{5}{6}$，患乙病的概率为$\frac{1}{2}$，不患乙病的概率也为$\frac{1}{2}$，他们生下一个仅患甲病男孩的概率是$\frac{1}{6}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{24}$．
（3）Ⅲ-11是男性，X染色体上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，Ⅲ-15是女性，X染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，因此Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是aaX^BY；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型不同，因此e的基因型为aX^B，b精子的基因型为AX^b，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b；表现型是只患乙病的女性．
故答案为：
（1）常染色体   隐性     X染色体   显性
（2）$\frac{1}{24}$  
（3）aaX^BY         AaX^BX^b      仅患乙病的女性

点评 本题的知识点是根据遗传系谱图判断人类遗传病的类型，基因的自由组合定律的实质和应用，旨在考查学生分析题图获取信息的能力及利用相关知识进行遗传病的概率计算的能力．