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    在某一人群中 , 调查得知 , 隐性性状为 16%, 问该性状不同类型的基因型频率是多少 ( 按AA 、 Aa 、aa 顺序排列答案 ) （    ）

    A.0.36  0.48      016        B.0.48       0.36       0.16

    C.0.16     0.48 0.36         D.0.16      0.36    0.48   

    A


    解析:

    已知隐性性状aa为 16%, 则 a 的基因频率为 0.4, 则 A 为 0.6, 由此得到 AA 为 0.6×0.6= 0.36 。 Aa 为 (0.6×0.4) × 2=0.48 。 ( 由于 Aa 后代中 AA:Aa: aa =1:2:1, 故要乘以 2) 。aa =0.16。

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    （07淮安市四调）（6分）Ａ为了探究植物的生长受到哪些因素的影响，进行了如下的实验：选取相同的花盆和同样的植物，按下表给定的条件进行。

    号码

    选用的土壤

    浇水量

    光照时间

    施肥量

    说明

    1

    壤土

    + + +

    + + +

    + + +

    +号的个数代表浇水量的多少或光照时间的长短或施同种肥料的多少

    2

    粘土

    + + +

    + + +

    + + +

    3

    壤土

    + + +

    + + + +

    + +

    4

    粘土

    + + +

    + + + +

    + +

    5

    壤土

    + + +

    + + + +

    + + +

    6

     

     

     

     

    （1） 1、2号盆中的植物在实验中其他因素的设定都是相同的，唯一不同的因素是                ，因此对比这两盆植物的生长情况，我们要研究的课题应是《                    对植物生长会造成什么影响》。

    （2）为了研究施肥多少对植物生长的影响，应对             盆植物生长情况作比较。

    （3）比较2号和4号植物的生长情况，能不能得出比较科学的结论？为什么？

    （4）为了通过与4号盆比较确定浇水量的多少对植物生长的影响，请你在表格中对6号盆的土壤、浇水等情况作出合理的设定：                           　   。

    Ｂ（6分）多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；红绿色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

     
     

    （1）某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人，（男性1500人，女性1500人），调查结果发现有色盲患者45个（男性40人，女性5人），如果在该人群中还有40个携带者，则红绿色盲的基因频率是                               　  。

    （2）Ⅲ一1个体的一个精原细胞产生的精子类型是　　　　　　　　　　　　。

    （3）Ⅲ一2的基因型是　　　　　　，她是纯合体的概率为　　　　　　　　。

    （4）如果Ⅳ一l是一个男孩，只患多指不患色盲的概率为　　　　　　　　　。

    （5）Ⅳ一2是一个只患色盲而不患多指女孩的概率为　　　　　　　　　　　。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    （08启东市一调）（8分）多指为一种常染色体显性遗传病，受A基因控制；红绿色盲是一种x染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

    （1）某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人，（男性1500人，女性1500人），调查结果发现有色盲患者45个（男性40人，女性5人），如果在该人群中还有40个携带者，则红绿色盲的基因频率是    。

    （2）Ⅲ一1个体的一个精原细胞产生的精子类型可能是             。

    （3）Ⅲ一2的基因型是           。

    （4）如果Ⅳ一l是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为         。

    （5）Ⅳ一2是一个只患多指而不患色盲女孩的概率为              。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    6. 胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主耍原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精 氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由. 于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中"+”代表胱氨酸尿症患者，“一”代表正常)，下列叙述错误的是

    A. 分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

    B. 调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调査计算

    C. 该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的儿率为1/8

    D. 这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为4/9

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    6. 胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主耍原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精 氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由. 于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中"+”代表胱氨酸尿症患者，“一”代表正常)，下列叙述错误的是

    A. 分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

    B. 调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调査计算

    C. 该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的儿率为1/8

    D. 这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为4/9

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