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    5．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（　　）
    A．该病可能是抗维生素D佝偻病
    B．该病可能是血友病
    C．如果Ⅲ-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概率为0
    D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病

    分析 1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
    2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
    3、根据题意和图示分析可知：由于Ⅱ-4患病而Ⅲ-6正常，所以图示遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病．

    解答 解：A、图中致病基因世代相传，且父亲患病女儿也患病，所以该病可能是抗维生素D佝偻病，即伴X染色体显性遗传病，A正确；
    B、血友病是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，而图中Ⅱ-4患病Ⅲ-6却正常，所以该病不可能是血友病，B错误；
    C、由于该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ-7与正常男性结婚，且该男性家族中无此病基因，因此，他们的后代不可能患该病，C正确；
    D、调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确．
    故选：B．

    点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及其特点，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    17．某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制．基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化．现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如下：

    （1）这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是AABB、aaBB．
    （2）让第1组F2的所有个体自交，后代的表现型及比例为红花：粉红花：白花=3：2：3．
    （3）第2组F2中红花个体的基因型是AAbb、Aabb，F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花的个体占$\frac{1}{9}$．上述花色遗传遵循自由组合定律．
    （4）从第2组F2中取一红花植株，请你设计实验，用最简便的方法来鉴定该植株的基因型．（简要写出设计思路即可）让该植株自交，观察后代的花色．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    16．下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　）
    A．X染色体是人体正常发育必需的染色体
    B．性染色体上基因决定的性状只与性别特征有关
    C．人类的X染色体和Y染色体不属于同源染色体
    D．性染色体存在于所有生物的细胞中

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．如图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用D、d表示）
    （1）该病是由隐性基因控制的．
    （2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为性状分离．若该夫妇再生一个孩子为白化病女孩的几率是$\frac{1}{8}$．
    （3）Ⅱ3的可能基因型是DD或Dd，她是杂合体的机率是$\frac{2}{3}$．她与Ⅱ2基因型相同的概率为$\frac{5}{9}$．
    （4）Ⅲ是白化病的概率是D
    A、$\frac{1}{2}$   B、$\frac{2}{3}$     C、$\frac{1}{4}$   D、$\frac{1}{9}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    20．某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（ A和a，B和b）控制．其基因型与表现型的对应关系见下表，请回答下列问题．
    基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_ 
    花的颜色粉色红色白色
    （1）现有纯合白花植株和纯合红花植株做亲本进行杂交，产生的子一代花色全是红色，则亲代白花的基因型aabb．
    （2）为探究两对基因（A和a，B和b）的遗传是否符合基因的自由组合定律，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行测交．
    实验步骤：
    第一步：对基因型为AaBb的植株进行测交．
    第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例．
    预期结果及结论：
    ①如果子代花色及比例为粉花：红花：白花=1：1：2，则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，可表示为图1第一种类型（竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置）．

    ②如果子代植株花色出现其他分离比，则两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律．请你在答题卡的图示方框中补充图2和图3两种类型．

    （3）若上述两对基因的遗传符合自由组合定律，则基因型为AaBb的植株自交后代中：红花植株中a的基因频率是$\frac{1}{3}$（用分数表示），粉花植株的基因型有2种，其中杂合子占100%．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别用B、b表示）．下图是某患者的家族系谱图，其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：

    （1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa．
    （2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
    （3）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常
    女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    17．以下为甲（A/a）、乙（B/b）两病的遗传系谱图（两家族成员均无对方家族的致病基因）．下列有关说法正确的是（　　）
    A．甲病不可能是白化病
    B．一定是纯合体的个体有5、6、9、10
    C．乙病可能是抗维生素D佝偻病
    D．7号和8号所生的孩子患乙病的概率为$\frac{1}{3}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    14．图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图冋答：若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是（　　）
    A．$\frac{1}{12}$B．$\frac{7}{24}$C．$\frac{11}{12}$D．$\frac{17}{24}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b 基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传．请据图回答：

    （1）根据上图判断，甲病属于B，乙病属于D．（填正确选项前的字母）
    A．常染色体显性遗传病                            B．常染色体隐形遗传病
    C．伴X染色体显性遗传病                           D．伴X染色体隐形遗传病
    （2）写出下列个体的基因型：Ⅱ2AaXBY；Ⅱ3AaXBXb．
    （3）Ⅱ2和Ⅱ3再生一个只患一种病孩子的概率是$\frac{3}{8}$．
    （4）Ⅲ-2是纯合体的概率是$\frac{1}{3}$．
    （5）如果甲病是白化病，是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的．下面为皮肤、毛发等黑色素形成的代谢途径：苯丙氨酸$\stackrel{酶A}{→}$酪氨酸$\stackrel{酶B}{→}$黑色素，由此可知，白化病基因影响酶B（填A/B）的正常合成，使病人不能产生黑色素，表现出白化症状．这说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．

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