菲尔和梅洛因发现了RNA干扰现象.其机制如下:双链RNA进入细胞内.会被一个能特异识别双链RNA的酶切割成21-23个核苷酸长的小分子．切割产生的SiRNA片断与一系列酶结合组成诱导沉默复合体．激活的RISC单链会与相应的mRNA通过碱基配对结合.并切割该mRNA.造成蛋白质无法合成．请分析回答下列问题:(1)根据RNA干扰机理.所谓相关基因“� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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菲尔和梅洛因发现了RNA干扰现象，其机制如下：双链RNA进入细胞内，会被一个能特异识别双链RNA的酶（称为Dicer）切割成21～23个核苷酸长的小分子（SiRNA）．切割产生的SiRNA片断与一系列酶结合组成诱导沉默复合体（RISC）．激活的RISC单链会与相应的mRNA通过碱基配对结合，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成（如图所示）．请分析回答下列问题：

（1）根据RNA干扰机理，所谓相关基因“沉默”，其实质是遗传信息传递中的

过程受阻．
（2）通过Dicer切割形成的SiRNA使基因“沉默”的条件是SiRNA上具有

的碱基序列．
（3）有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，结果却没有引RNA干扰现象，请据图和题干分析可能的原因是

（4）研究发现，Dicer受DNA上某基因控制，如该基因上某碱基发生了改变，是否RNA干扰现象就消除了？

．你的结论依据是

．
（5）请举一例说明RNA干扰在实际中的运用或意义

．

考点：基因工程的原理及技术,恶性肿瘤的防治,中心法则及其发展

专题：

分析：分析题图：图示表示RNA干扰现象示意图，Dicer酶能特异识别双链RNA，切割产生的干涉RNA与一系列酶结合组成诱导沉默复合体（RISC）；RlSC通过碱基配对结合到与干涉RNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成．

解答： 解：（1）RlSC通过碱基配对结合到与干涉RNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，而mRNA是翻译的模板，因此RNA干扰的实质是使遗传信息传递中的翻译过程受阻．
（2）只有复合体（RISC）上的RNA有与同源的mRNA互补配对的碱基序列时，其才能和同源的mRNA结合．
（3）由于Dicer酶只能识别双链RNA，不能识别单链RNA，因此将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，不会出现RNA干扰现象．
（4）基因中碱基对的缺失、增添或替换叫做基因突变，基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：
①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；
②DNA上某个碱基对发生改变，它不一定位于基因的外显子部位；
③若为父方细胞质内的DNA上某个碱基对发生改变，则受精后一般不会传给子代；
④若该亲代DNA上某个喊基对发生改变产生的是一个隐性基因，并将该隐性基因传给子代，而子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；
⑤根据密码子的简并性，有可能翻译出相同的氨基酸；
⑥性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可能并不会在性状上表现出来．
（5）RNA干扰可以使致癌基因表达的mRNA被破坏，达到治疗肿瘤的目的（本题属于开放题，只要答案合理即可）．故答案为：
（1）翻译
（2）与mRNA互补配对
（3）核酸内切酶只能识别双链RNA，不能识别单链RNA．
（4）不一定因为突变可能是隐性的，或同义突变（指令的氨基酸不变），或突变不是发生在外显子部位
（5）可以使致癌基因表达的mRNA被破坏，达到治疗肿瘤的目的

点评：本题以“诺贝尔生理学或医学奖”为背景，结合题图，考查RNA的相关知识，要求考生识记RNA的名称、基本组成及种类，能根据题干信息“Dicer酶能特异识别双链RNA”、“RlSC通过碱基配对结合到与干涉RNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成”答题．

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．
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