Question

8．利用PCR技术将某DNA分子扩增n代的过程中，下列叙述错误的是（　　）

• A． 引物越短越有利于和模板结合，因此设计引物越短越好
• B． 在PCR操作过程中，微量离心管、取液器和缓冲液需经过高压灭菌后使用
• C． 引物中G/C含量越高，退火温度越高
• D． 共有2ⁿ-1对引物参与子代DNA分子的合成

Answer 1

分析 PCR技术：
1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．
2、原理：DNA复制．
3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物．
4、条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）
5、过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链．

解答 解：A、引物越短越有利于和模板结合，但不能引物越短越好，引物越短越有可能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应，A错误；
B、在PCR操作过程中，微量离心管、取液器和缓冲液需经过高压灭菌后使用，B正确；
C、引物中G/C含量越高，则DNA模板中G/C的含量也高，高温变性的温度就越高，而不是退火温度越高，C错误；
D、PCR技术的原理是DNA复制，根据DNA分子半保留复制特点可知，共有2ⁿ-1对引物参与子代DNA分子的合成，D正确．
故选：AC．

点评 本题考查PCR技术的相关知识，要求考生识记PCR技术的原理、条件、过程等基础知识，能结合所学的知识准确答题．