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16.图一为白化基因(a)和红绿色盲基因(b)在某人体细胞中分布示意图;图二为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图,请据图回答:

(1)图一细胞所属的个体产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有aXB、aXb、AXb
(2)图二中Ⅱ-4患白化病(红绿色盲/白化病).Ⅱ-8是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$.
(3)Ⅱ-3基因型是AaXBXb
(4)若Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚,所生子女白化病的发病率为$\frac{13}{48}$;若他们所生的第一个孩子为白化病患者,那么再生一胎为白化病男孩的概率是$\frac{1}{8}$.
(5)若Ⅲ-9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是母亲(父亲/母亲),异常生殖细胞产生的时期为减数第二次分裂后期.

分析 根据题意和图示分析可知:
图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图,色盲基因在x染色体上,所以图一细胞基因型是AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB
图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图,由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11,可知Ⅲ-11和Ⅱ-4都患有常染色体隐性遗传病,即白化病.

解答 解:(1)具有图一所示基因型的女性,由于两对基因分别位于两对同源染色体上,所以在减数分裂产生配子时将遵循基因的自由组合定律.根据题意分析已知图一细胞基因型是AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中3种带有致病基因,即aXB、aXb、AXb
(2)由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11,可知Ⅲ-11和Ⅱ-4都患有常染色体隐性遗传病,即白化病,又因为Ⅱ-7患色盲,所以Ⅰ1、Ⅰ-2的基因型分别是:AaXBXb、AaXBY,所以Ⅱ-8是纯合子的概率是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.
(3)Ⅲ-9两病皆患,则表现正常的Ⅱ-3的基因型是AaXBXb
(4)Ⅲ-12的基因型及比例为$\frac{1}{3}$AAXBY或$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB($\frac{1}{2}$)或AaXBXb($\frac{1}{2}$)),Ⅲ-10和Ⅲ-12结婚,后代患白化病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,后代患色盲的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$,则所生子女中发病率是1-(1-$\frac{1}{6}$)×(1-$\frac{1}{8}$)=$\frac{13}{48}$.若他们所生的第一个孩子为白化病患者,则Ⅲ-12的基因型为AaXBY,那么再生一胎为白化病男孩的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
(5)Ⅲ-9两病皆患,若染色体组成为XXY,其父亲不患色盲,则两个X均来自母亲,那么产生异常生殖细胞的是母亲,母亲为携带者,因此异常生殖细胞产生的时期为减数第二次分裂后期.
故答案为:
(1)aXB、aXb、AXb
(2)白化     $\frac{1}{6}$
(3)AaXBXb
(4)$\frac{13}{48}$      $\frac{1}{8}$
(5)母亲    减数第二次分裂后期

点评 本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力.

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