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图1表示果蝇细胞染色体组成.已知红眼(E)对白眼(e)为显性,基因位于X染色体上;灰翅(B)对黑翅(b)为显性,基因位于Ⅱ号染色体上.据图回答:

(1)对果蝇进行染色体组成分析,图1的体细胞染色体组成为
 
,该果蝇的性别是
 
.果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有DNA分子
 
个.
(2)摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1全为红眼;F1的雌雄交配,F2雌蝇全为红眼,雄蝇
1
2
为红眼,
1
2
为白眼.对于这实验现象,摩尔根在萨顿假说的基础上作出解释,后来又通过
 
等方法进一步验证这些解释.
(3)针对果蝇某遗传病绘制其家族部分成员系谱图(如图2).该遗传病的致病基因位于
 
染色体上.若Ⅱ6号个体为该基因显性纯合子,Ⅲ2号个体携带致病基因的概率是
 
考点:伴性遗传,基因的分离规律的实质及应用
专题:
分析:1、分析图1:该果蝇含有8条染色体,其中XY是性染色体,另外6条为常染色体(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ).
2、已知已知红眼(E)对白眼(e)为显性,基因位于X染色体上;灰翅(B)对黑翅(b)为显性,基因位于Ⅱ号染色体上,所以两对基因遵循基因的自由组合定律.
3、分析图2:图中正常的双亲生出了雌性患病后代,说明该病是常染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)图1中果蝇有8条染色体,其中有3对形态相似,为常染色体,还有一对形态不同,为性染色体X与Y,所以该果蝇为雄性,染色体组成为6+XY.果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有的DNA数是染色体数的两倍,即8×2=16条.
(2)摩尔根用红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1全为红眼;F1的雌雄交配,F2雌蝇全为红眼,雄蝇
1
2
为红眼,
1
2
为白眼.说明该性状遗传与性别有关,因而推测控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,后来又通过测交等方法进一步验证这些解释.
(3)分析图2:图中正常的双亲生出了雌性患病后代,说明该病是常染色体隐性遗传病.由于Ⅰ3有病,基因型为aa,则Ⅱ5基因型为Aa,又因为Ⅱ6号个体为该基因显性纯合子AA,Ⅲ2号个体携带致病基因(Aa)的概率是
1
2

故答案为:
(1)6+XY   雄  16     
(2)测交      
(3)常    
1
2
点评:本题考查了减数分裂和基因自由组合定律的相关知识,意在考查考生的理解能力、识图能力以及推理能力,具有一定的难度.
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在特异性免疫中,T细胞可产生
 
 因子,受到抗原刺激的
 
细胞可在该因子的作用下,增殖分化为浆细胞,浆细胞产生
 
,参与体液免疫过程.

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①光合作用需要水 ②光合作用需要叶绿素 ③光合作用需要光 ④光合作用放出光 ⑤光合作用产生淀粉.
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A、AaXbY和AAXBXb
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C、AAXbY和AaXBXb
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下列有关细胞生命历程的说法正确的是(  )
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如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是(  )
①常染色体显性遗传病    ②常染色体隐性遗传病 
③X染色体显性遗传病      ④X染色体隐性遗传病.
A、①④B、②④C、③D、①②

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人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病.关于人类遗传病及其预防的叙述,正确的是(  )
A、人类疾病都是遗传病
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C、都由显性基因引起且发病率很低
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某种猫有直耳和翻卷耳两种表现型,下列各组的交配组合中能确定两种表现型中的显隐性关系的是(  )
A、一只直耳猫和一只翻卷耳猫交配,子代中一半为直耳猫一半为翻卷耳猫
B、一只直耳猫和一只直耳猫交配,子代中全为直耳猫
C、一只翻卷耳猫和一只翻卷耳猫交配,子代全为翻卷耳猫
D、一只翻卷耳猫和一只翻卷耳猫交配,子代中有一只直耳猫

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下图所示,经研究确定图中Ⅰ3个体没有乙病致病基因.请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式为
 
,乙病的遗传方式为
 

(2)Ⅰ2的基因型为
 
;Ⅱ5的基因型为
 

(3)如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则该女儿患乙病的概率为
 

(4)如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该表现型正常的儿子携带h基因的概率为
 

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