Question

19．有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因（b）决定的遗传病患者，另一方表现正常．妻子怀孕后经彩色B超检测后得知她怀的是双胞胎男孩，图是该双胞胎的发育过程示意图．
（1）过程Ⅰ的名称是受精作用；图中卵细胞内的染色体组成为22+X．
（2）已知丈夫是患者，要知道该胎儿甲是否携带致病基因．是否需要对胎儿进行基因检测？需要，原因是表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，胎儿可能带有致病基因．
（3）双胞胎出生后发现，一个患有六指症，另一个正常，原因可能是胚胎在发育早期发生了基因突变．该六指小孩幼年时经手术切除多余手指，成年后与一个正常异性结婚，他们的子女是否会患多指？可能会患多指，原因是手术不能改变遗传物质．

Answer 1

分析 分析题图：图示为该双胞胎的发育过程示意图，其中过程Ⅱ表示受精作用，过程Ⅱ表示有丝分裂．

解答 解：（1）图中过程Ⅰ表示受精作用；女性的染色体组成为44+XX，其减数分裂形成的卵细胞的基因型为22+X．
（2）已知丈夫是X染色体上的隐性基因（b）决定的遗传病患者，妻子表现正常，则丈夫的基因型为X^bY，妻子的基因型为X^BX^_（X^BX^B或X^BX^b），因此它们所生孩子可能会患该遗传病，所以需要对胎儿进行基因检测．
（3）多指是常染色体显性遗传病，双胞胎出生后发现，一个患有六指症，另一个正常，原因可能是胚胎在发育早期发生了基因突变．该六指小孩幼年时经手术切除多余手指，但手术不能改变遗传物质，因此其成年后与一个正常异性结婚，他们的子女可能会患多指．
故答案为：
（1）受精作用   22+X
（2）需要   表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，胎儿可能带有致病基因
（3）可能会患     手术不能改变遗传物质

点评 本题结合图解，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点，能结合图中信息准确答题，属于考纲识记和理解层次的考查．