Question

【题目】下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图。已知Ⅰ2不携带乙病的致病基因，下列叙述错误的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ3与Ⅲ11基因型相同的概率为100%，Ⅱ8与Ⅲ12都携带乙病的致病基因

C. 若甲病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短

D. Ⅱ3与Ⅱ4再生1个患乙病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常由Ⅱ3造成

Answer 1

【答案】C

【解析】根据Ⅰ1与Ⅰ2正常，女儿患甲病，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，根据Ⅱ7患乙病，且Ⅰ2不携带乙病的致病基因，可判断乙病是伴X染色体隐性遗传，A项正确；设控制甲病的相关基因为A、a，控制乙病的相关基因为B、b，根据Ⅱ4与Ⅲ10患甲病可判断Ⅱ3与Ⅲ11均含有甲病致病基因，基因型均应是AaXBY，根据Ⅱ7与Ⅲ13均为乙病患者，可判断Ⅱ8与Ⅲ12都携带乙病的致病基因，B项正确；若甲病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则最后一个氨基酸对应的密码子改变，其表达的多肽链比正常的不一定短，C项错误；Ⅱ3与Ⅱ4再生1个患乙病的特纳氏综合征女孩，Ⅱ3不含有乙病致病基因，该女孩的乙病致病基因应由Ⅱ4传递下来，特纳氏综合征女孩缺少一条X染色体，她的染色体异常由Ⅱ3形成无X染色体的精子所导致，D项正确。