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    7．分析有关遗传病的资料，回答问题．
    Ⅰ．在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6 号染色体，称为6 号单体植株．
    （1）6 号单体植株的变异类型为染色体变异（染色体数目变异），该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离．
    （2）6 号单体植株在减数第一次分裂时能形成20个四分体．如果该植株能够产生数目相等的n 型和n-1 型配子，则自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为正常二倍体（2n）：单体（2n-1）：缺体（2n-2）=1：2：1．
    （3）科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示．
     杂交亲本 实验结果
     6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中单体占75%，正常二倍体占25%
     6号单体（♂）×正常二倍体（♀） 子代中单体占4%，正常二倍体占96%
    ①单体♀在减数分裂时，形成的n-1 型配子多于（多于、等于、少于）n 型配子，这是因为6 号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会（无法形成四分体）而丢失．
    ②n-1 型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄 （雌、雄）配子育性很低．
    （4）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R 位于6 号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种6 号单体植株为母本（父本、母本）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR 型且其他性状优良的新品种．
    Ⅱ．H 女士与她的哥哥G 先生都患病理性近视，H 女士的父母、H 女士的丈夫和女儿都不患病理性近视，G 先生的妻子和儿子也都不患病理性近视．G 先生家族所在地区的人群中，每50个表现型正常人中有1 个病理性近视致病基因携带者，G 先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚．
    （1）他们生一个病理性近视携带者女孩（表现型正常）的几率是$\frac{1}{4}$．
    （2）如果他们生了一个表现型正常的孩子，则该孩子不携带病理性近视致病基因的几率是$\frac{99}{199}$．

    分析 染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体结构的变异发生在分裂间期，染色体数目的变异发生在分裂期后期．
    若用A、a表示致病基因，H女士患病理性近视，H女士的父母正常，可推出该病为常染色体隐性遗传病，其基因型为aa；G先生的妻子和儿子也都不患病理性近视．G先生为患者aa，他的儿子不患病，一定是携带者Aa．

    解答 解：Ⅰ．（1）6 号单体少了一条染色体，故变异类型为染色体数目变异，该植株少了一条6号染色体，其形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离使配子中少了一条6号染色体所致．
    （2）正常体细胞2n=42，6号单体植株为40+1，故在减数第一次分裂时能形成20个四分体．如果该植株能够产生数目相等的n型和n-1型配子，即产生的配子及比例为n：（n-1）=1：1，故自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为；（2n）=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$：单体（2n-1）=2×$\frac{1}{2}$$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{4}$：缺体（2n-2）=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$；故正常二倍体（2n）：单体（2n-1）：缺体（2n-2）=1：2：1．
    （3）①6号单体（♀）×正常二倍体（♂）后代中单体较多，是由于6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会而丢失，故单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子多于n 型配子．
    ②6号单体（♂）×正常二倍体（♀）后代中单体较少，是由于n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低导致后代中单体较少．
    （4）由于甲品种抗病，且抗病基因R位于6 号染色体上，乙品种不抗病但其他性状优良，故理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种．
    Ⅱ．若用A、a表示基因，H女士患病理性近视，H女士的父母正常，可推出该病为隐性遗传病，且为常染色体隐性遗传病，G先生的妻子和儿子也都不患病理性近视．G先生为患者aa，他的儿子不患病，一定是携带者Aa，与该地区一位表现型正常的女子A_结婚，该女子是携带者Aa的概率是$\frac{49}{50}$，是纯合子AA的概率是$\frac{1}{50}$．
    （1）他们生一个病理性近视携带者女孩（表现型正常）的几率=（$\frac{49}{50}$×$\frac{1}{2}$$\frac{1}{50}$×$\frac{1}{2}$）×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
    （2）如果他们生了一个表现型正常的孩子，则该孩子肯定不是aa，可能是Aa或AA，由于后代中是患者aa的概率是$\frac{1}{50}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{200}$，故是不携带病理性近视致病基因AA的几率=$\frac{\frac{49}{50}×\frac{1}{2}+\frac{1}{50}×\frac{1}{4}}{\frac{1}{2}+（\frac{1}{2}-\frac{1}{200}）}$=$\frac{99}{199}$．
    故答案为：
    Ⅰ（1）染色体变异（染色体数目变异）
    6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体
    （2）20    正常二倍体（2n）：单体（2n-1）：缺体（2n-2）=1：2：1 
    （3）①多于      联会（无法形成四分体）      ②雄配子
    （4）母本     乙品种6号单体       自交
    Ⅱ（1）$\frac{1}{4}$  （2）$\frac{99}{199}$

    点评 本题考查染色体变异和人类遗传病相关知识，要求学生理解染色体结构变异的四种类型及染色体变异发生的时间．

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