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如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸,一般不会发生的后果是(  )
A、没有基因表达产物
B、翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C、所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D、翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

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在豌豆一对相对性状的杂交实验过程中,下列孟德尔对分离现象的原因提出的假说中,正确的是(  )
A、基因决定生物的性状
B、体细胞中基因成对存在
C、配子中只含每对遗传因子中的1个
D、受精时,含D的配子只能与含d的配子结合

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如图某家族单基因遗传病系谱图,基因用A、a表示,已知5是纯合体.请据图回答:若12与13个体婚配,则子女患病的概率是多少?(  )
A、
1
20
B、
11
216
C、
1
6
D、
1
27

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母马的体细胞染色体数为2N=64,公驴的体细胞染色体数为2N=62.则母马与公驴的杂交后代--骡的体细胞中含(  )
A、4个染色体组,63条染色体
B、2个染色体组,63条染色体
C、1个染色体组,64条染色体
D、4个染色体组,126条染色体

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在利用普通光学显微镜(如图)观察叶肉细胞装片时,下列说法不正确的是(  )
A、与调节细胞图象清晰度有关的结构是①②
B、与细胞图象放大倍数有关的结构是③④
C、与调节细胞图象亮度有关的结构是⑤⑦
D、与调节细胞图象颜色有关的结构是④⑥

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人类某种单基因遗传病的遗传系谱如下图(基因用A与a表示),请分析回答:

(1)该遗传病是由
 
性基因控制的,该致病基因位于
 
染色体上.
(2)Ⅱ3的基因型是
 

(3)如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿,则该致病基因肯定位于
 
染色体上,则Ⅲ8的基因型为.Ⅲ10与一个患病的男子结婚,生出患病孩子的概率为
 

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如表是人成熟红细胞与血浆中的K+和Mg2+在不同条件下的含量比较,据表分析最不确切的是(  )
处理前用鱼滕酮处理后用乌本苷处理后
细胞内血浆中细胞内血浆中细胞内血浆中
K+145mmol5mmol11mmol5mmol13mmol5mmol
Mg2+35mmol1.4mmol1.8mmol1.4mmol35mmol1.4mmol
A、鱼滕酮对K+和Mg2+的载体的生理功能均有抑制作用
B、乌本苷抑制K+的载体的生理功能而不影响Mg2+的载体的生理功能
C、鱼滕酮抑制ATP的合成从而影响K+和Mg2+的运输
D、正常情况下血浆中K+和Mg2+均通过主动运输进入红细胞

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某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查,结果汇总如表,请根据表中数据分析回答:
性状表现型2009届2010届2011届2012届
男生女生男生女生男生女生男生女生
色觉正常404398524432436328402298
红绿色盲8013160120
(1)第1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有
 
的特点,并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为
 

(2)第2组同学希望了解红绿色盲症的
 
,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲的外祖父为红绿色盲,但其外祖母、祖父母、父母均正常.
请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是:
 
,这种传递特点在遗传学上称为
 

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如图是某家族系谱图,甲种遗传病(基因为A、a)乙种遗传病(基因为D、d),回答下列有关遗传的问题.

(1)甲病属于
 
遗传病.
(2)从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是
1
2
.由此可见,乙病属于
 
遗传病.
(3)Ⅱ-2基因型为
 
,Ⅱ-3基因型为
 
.Ⅱ-2在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是
 

(4)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是
 

(5)该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是
 

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以下是白化病的系谱图(设该病受一对基因A、a控制).据图回答:

(1)Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别是
 
 
,他们生一个正常小孩的概率是
 

(2)Ⅲ9与Ⅲ10都表现正常,他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是
 

(3)若Ⅲ8与Ⅲ9结婚,后代患白化病的概率是
 

(4)该图可不可能是红绿色盲病的系谱图?为什么?
 

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同步练习册答案