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如图表示某种植物的非绿色器官在不同氧浓度下二氧化碳的释放量与氧气的吸收量的变化,请据图解回答以下问题.
(1)O点时,该器官的细胞呼吸类型是
 

(2)在O2浓度为b%以下时(不包括O点),该器官的呼吸类型是
 
,因为
 
,写出反应式
 

(3)该器官CO2释放与O2吸收两条曲线在Q点重合,其呼吸类型为
 
,因为
 

(4)由该曲线提示的原理,我们在进行果实和种子储藏时,应取
 
值,理由是
 

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以下有关DNA重组技术的基本工具的说法中,正确的是(  )
A、DNA连接酶使黏性末端的碱基之间形成氢键
B、质粒是基因工程中唯一的载体
C、载体必须具备的条件之一是具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接
D、一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列

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下列是生长素发现的一系列实验(实验材料为燕麦胚芽鞘),请认真分析实验条件和现象,回答下列问题:

(1)A、B实验的推论是
 

(2)C、D实验的推论是
 

(3)E、F实验的推论是
 

(4)A、G实验的推论是
 

(5)预测实验H的现象
 
,预测该现象是依据实验(填符号)
 

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研究人员同时进行了多种植物激素对豌豆植株侧芽生长影响的实验,结果见如图.请分析回答:

(1)比较曲线
 
可知顶芽对侧芽的生长有抑制作用;比较曲线
 
可知顶芽产生的生长素抑制了侧芽的生长.
(2)经研究发现,侧芽的生长素浓度远高于顶芽,但顶芽产生的生长素仍可向侧芽运输,这说明此过程生长素的运输方式是
 
.这种运输方式与哪两种细胞器直接有关
 

(3)比较曲线1、3、4可知
 

(4)秋季来临,植物的叶片逐渐衰老和脱落,与此有关的激素是
 

(5)综上可知,植物体的生长、发育是
 
的结果.

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根据下列化合物的结构分析回答:

(1)该化合物中,①表示
 
,⑦表示
 

(2)该化合物由
 
个氨基酸失去
 
个水分子而形成,这种反应叫做
 

(3)该化合物中的氨基酸种类不同,是由
 
 决定的,其编号是
 

(4)该化合物称为
 
,水解成氨基酸的过程需要
 
个水分子.
(6)若该化合物R基为-CH3,写出其结构式
 

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(1)将原产于某纬度的一种一年生植物 甲,分别引种到低纬度和高纬度地区种植,很多年以后移植到原产地,开花时期如图1所示.将植物甲引种到低纬度和高纬度地区,这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间形成
 
,种群b和种群c个体之间由于花期不同,已不能正常传粉,说明已产生了
 
,它们与
 
 
共同构成了物种形成过程的基本环节.
(2)在对动物乙某一种群进行的调查中,发现基 因型为DD和dd的个体所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该种群是否发生了进化?
 
,理由是
 

(3)如图2为岛上某家族的遗传系谱图,甲病由A和a控制,乙病由B和b控制.已知甲病致病基因与乙病的致病基因位于同一对染色体上,且Ⅱ-7没有携带乙病的致病基因,Ⅲ-10同时患有甲病和乙病.其中甲病的遗传方式是
 
,仅考虑甲病,Ⅲ-9的基因型是
 
,Ⅲ-13的X染色体来自第Ⅰ代的
 
号个体.若同时考虑甲、乙两病,Ⅲ-10的基因是
 

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某植物的光合作用和细胞呼吸最适温度分别为25℃和30℃,如图为该植物处于25℃环境中随光照强度变化的实验结果.下列叙述正确是(  )
A、a时产生ATP的结构有叶绿体、线粒体和细胞溶胶
B、b点时开始进行光合作用
C、当植物缺镁时b点的位置将左移
D、若将温度提高到30℃,a点上移,b点右移,d点上移

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Duchenne 肌营养不良(DMD)是人类的一种X连锁的隐形遗传,该病影响肌肉的正常功能.在六个患有此病的男孩中,亦发现其他各种不同的体征异常,他们的X染色体均存在如下图所示的小片段缺失,分别以△Ⅰ~△Ⅳ表示.下列说法不正确的是(  )
A、染色体5区域最可能含DMD基因
B、除DMD外,还伴有其他体征异常原因可能是DMD基因外周区域的染色体缺失造成的
C、X染色体小片段缺失导致基因排列顺序改变,而基因数目保持不变
D、DMD在男性中发病率较高

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如图所示是白化病遗传系谱图.请据图分析回答下列问题(与此相关的遗传因子设为A、a)

(1)该病致病遗传因子是
 
性遗传因子,Ⅰ1的遗传因子的组成是
 

(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎,患病的几率是
 

(3)Ⅲ10与Ⅲ11是近亲结婚,他们的后代出现白化病的几率是
 

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高血氢症又称OTC症,患者由于缺乏鸟氨酸氢甲酰基转移酶,尿素循环中断,血氨、尿乳清酸等增高,常有厌食、易怒、昏睡、呕吐等症状.某研究小组调查了甲、乙 两种单基因遗传病的家系,绘制成的系谱图如图所示.其中甲病(A、a基因控制)为OTC症.乙病(B、h基因控制)在男性中只要有一个b基因就表现患病,而在女性中是隐性纯合子才会表现患病.已知Ⅰ1不携带甲病致病基因,Ⅱ9为纯合子.请分析回答下列问题:

(1)单基因遗传病产生的根本原因是
 

(2)甲病的遗传方式为
 
,其发病机理表明基因可通过
 
从而控制生物体性状.Ⅱ3与Ⅱ4生出患甲病孩子的概率为
 

(3)乙病致病基因位于
 
染色体上.Ⅱ7的基因型为
 
,若Ⅱ7 与Ⅱ8为异卵双生,基因型相同的概率为
 
.Ⅱ5与Ⅱ6生一男孩两病 兼患的概率为
 

(4)调查乙病的遗传方式应在
 
中进行;某种基因型相同的个体,在男性中就表现患病,而在女性中则是正常,可能的原因是受到
 
的影响.

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