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基因型为YyRREeDD的个体,四对基因分别位于四对同源染色体上,这样的个体自交后代的基因型的比例接近于(  )
A、9:3:3:1
B、3:1:3:1
C、1:2:1
D、1:2:1:2:4:2:1:2:1

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图1中A、B分别表示某植物M的花色遗传、花瓣中色素的控制过程.植物M的花色(白色、蓝色和紫色)由常染色体上两对独立遗传的等位基因(A和a,B和b)控制,据图回答问题:
(1)结合A、B两图可判断,A图中甲、乙两植株的基因型分别为
 
 

(2)在M植物中,以AaBb和Aabb两种基因型的植株做亲本,杂交后产生的子一代的表现型及比例为
 

(3)以蓝花和白花植株为亲本,杂交子代结果如图2.请用遗传图解表示该杂交过程(不要求写出配子).
 

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某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制,叶片宽度由等位基因(C与c)控制,三对基因分别位于不同的同源染色体上.已知花色有三种表现型,紫花(A_B_)、粉花(A_bb)和白花(aaB_或aabb).如表是某校探究小组所做的杂交实验结果,请分析回答下列问题.
组别亲本组合F1的表现型及比例
紫花宽叶粉花宽叶白花宽叶紫花窄叶粉花窄叶白花窄叶
紫花宽叶×紫花窄叶
9
32
3
32
4
32
9
32
3
32
4
32
紫花宽叶×白花宽叶
9
16
3
16
0
3
16
1
16
0
粉花宽叶×粉花窄叶0
3
8
1
8
0
3
8
1
8
(1)根据上表中
 
亲本组合,可判断叶片宽度这一性状中的
 
是隐性性状.
(2)写出甲、乙两个亲本杂交组合的基因型:甲:
 
;乙:
 

(3)若只考虑花色的遗传,让乙组产生的全部紫花植株自花传粉,其子代植株的基因型共有
 
种.在F1代每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下,其子代中的粉花植株占的比例为
 

(4)若让甲组中的紫花宽叶亲本自交,则产生的子代植株理论上应有
 
种表现型,其中粉花宽叶植株占的比例为
 

(5)研究发现,白花窄叶植株抗病性强,产量比其他类型高.若欲在短时间内繁殖得到大量的白花窄叶纯合植株,可利用上表中的
 
组杂交方案来实现.
(6)该种植物的白花植株有多种基因型,某实验田现有一白花植株,若欲通过一次杂交判断其基因型,可利用种群中表现型为
 
的纯合个体与之杂交.请写出预期结果及相应的结论.(假设杂交后代的数量足够多)

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南瓜的果实中,白色与黄色、盘状与球状两对性状独立遗传.现有纯合白色球状品种与纯合黄色盘状品种杂交得到F1,再用F1自交得到F2,实验结果见下表.其中表现型丁为(  )
P白色球状×黄色盘状
F1白色盘状
F2表现型及其数量比例
9331
A、白色盘状B、黄色盘状
C、白色球状D、黄色球状

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果蝇是遗传学研究的优良材料之一,请回答下列问题:
(1)果蝇是遗传学研究的优良材料的原因是相对性状
 
,易于区分,繁殖速度快,易于饲养.
(2)右图为某果蝇染色体组型图,该果蝇染色体数是
 
条,性别是
 
.如果要对果蝇进行基因组测序,则应测
 
条染色体.
(3)一个基因型为AaXcY的果蝇精原细胞,在减数分裂过程中产生了一个aXc的精细胞,另三个精细胞的基金型分别是
 

(4)某群果蝇中基因型为AA、Aa、aa个体数之比为1:1:1.则a基因的频率是
 

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某家系中有甲、乙两种基因遗传病,其中一种病为伴性遗传病.下列相关分析错误的是(  ) 
A、甲病为常染色体显性遗传病,乙病为X染色体隐性遗传病
B、如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是白细胞中的基因
C、Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为
17
24
D、突变是这两种遗传病的根本来源

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如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,相关判断错误的是(  )
A、甲病是显性遗传病,致病基因位于常染色体上
B、乙病是隐性遗传病,致病基因位于X染色体上
C、Ⅲ-2的基因型是AaXbY
D、若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个同时患;两种病孩子的概率是1/12,患一种病孩子的概率是
7
24

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在做“性状分离比的模拟实验”时,某同学在甲、乙两只桶内均装有两种颜色的乒乓球各10个.该同学模拟的是(  )
A、F2形成配子时,成对的遗传因子进入两个配子
B、F1形成配子时,成对的遗传因子进入两个配子
C、F1的基因型
D、F1与隐性类型亲本的测交

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图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解,请回答:
(1)过程③在细胞的
 
中进行,因为这一过程中一个碱基对发生了改变,最终导致合成的血红蛋白异常,这一改变称为
 
 
(2)④上的三个碱基序列是
 
,这一碱基序列被称为是缬氨酸的
 
,决定氨基酸的密码子共有
 
种.
(3)将谷氨酸和缬氨酸的通式是
 

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蓝藻、大肠杆菌的可遗传变异来源是(  )
A、基因突变和染色体变异
B、基因重组和基因突变
C、基因突变
D、基因重组、基因突变和染色体变异

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同步练习册答案