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下丘脑在维持自稳态中起关键作用,如图示意“下丘脑---垂体系统”.
(1)若感冒病人大量饮水,则图中的ADH的分泌和释放量
 
,病人通过大量排尿而维持机体水平衡;ADH的分泌和释放量会受到细胞外液中
 
等因素的影响.
(2)图中乙表示下丘脑的相关神经元还能合成和分泌来调控垂体及其它有关内分泌腺的活动.当人体受到寒冷刺激时,激素A、B的分泌量均会增加,其中激素B分泌量增加的调节方式是
 
,激素B作用的靶器官为
 

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AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图1所示).请分析回答以下问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较
 
.检测P53蛋白的方法是
 
.细胞内蛋白质降解的另一途径是通过
 
(细胞器)来完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因
 
,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图2所示.由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自
 
方的UBE3A基因发生
 
,从而导致基因突变发生.
(3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有
 
性.
(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是
 
(不考虑基因突变,请用分数表示).
(5)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁.请分析出现这种情况可能的两点原因:
 

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血糖的平衡对于保证机体各种组织和器官的能量供应具有重要的意义,胰岛素是维持血糖平衡的重要激素.如图表示胰岛素分泌的调节及胰岛素作用机理.据图分析回答:

(1)当血糖浓度上升时,葡萄糖感受器接受刺激产生兴奋,经兴奋的传导和传递最终导致传出神经末梢释放
 
,与胰岛B细胞膜上相应的受体结合,引起胰岛素分泌增多;由图分析,胰岛B细胞分泌胰岛素还受到
 
的影响.以上说明胰岛素分泌的调节方式包括
 
调节.
(2)据图分析,胰岛素与组织细胞膜上的受体结合后,一方面增加细胞内葡萄糖转运蛋白的合成,促进葡萄糖进入细胞;另一方面促进细胞内
 
的合成.
(3)糖尿病病因之一是患者血液中存在异常抗体(图中抗体1、抗体2).图中因抗体
 
引起的糖尿病可以通过注射胰岛素来治疗,这种抗体的致病原因是此种抗体与
 
结合,导致胰岛B细胞对葡萄糖浓度上升的敏感度降低,引起胰岛素分泌量减少,血糖浓度升高.

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为了探究生长素和乙烯对某植物生长的影响,科学家在该植物某一生长周期内,发现茎中两种激素的含量和茎段生长情况如图所示.下列相关推测正确的是(  )
A、茎的伸长与生长素的促进作用有关,与乙烯无关
B、生长索浓度增高到一定值时,会促进乙烯的合成
C、茎段中乙烯含量增高,会增强生长素的促进作用
D、图中a、b两个时刻,该植物茎段的生长速度相同

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褐色脂肪组织(BAT)是小型哺乳动物适应性产热的主要部位.研究人员以常爪沙鼠为实验材料,研究动物在寒冷条件下BAT含量及相关激素的变化,结果如下表(TRH为促甲状腺激素释放激素),回答下列问题:
组别环境温度
(℃)
实验结果
BAT含量
(g/100g体重)
下丘脑TRH含量
(pg/mg)
血浆中甲状腺激素含量
(ng/mL)
240.3386.730.55
40.2763.940.76
(1)脂肪是常爪沙鼠细胞内良好的
 
物质,1g脂肪氧化分解释放的能量比1g糖原释放的能量要
 
,这些能量的一部分转移到
 
中,供生命活动直接利用,其余能量以
 
形式散失,利于维持体温.
(2)常爪沙鼠的温度感受器受到寒冷刺激产生兴奋时,该部位细胞膜外侧的电位变化是
 
,当相应的神经冲动传到下丘脑后.通过
 
发送信息,从而使皮肤毛细血管
 
、肌肉和肝脏等产热
 

(3)实验表明,常爪沙鼠在寒冷条件下能通过增加脂肪消耗量来维持体温,该过程中,能直接提高褐色脂肪细胞代谢速率增加产热的激素是
 
.根据实验结果推测,②组常爪沙鼠血浆中促甲状腺激素的含量比①组
 
.实验结果显示,②组常爪沙鼠下丘脑中TRH含量比①组低,分析可能的原因是
 

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埃博拉病毒属于丝状包膜病毒,其基本结构如图所示,下列对埃博拉病毒的描述不正确的是(  )
A、A结构是在宿主细胞的核糖体上合成的
B、B结构在噬菌体上不存在
C、C结构的成分是磷脂双分子层
D、在疾病传播时埃博拉病毒属于传染源

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如图所示果蝇(2N=8)染色体上存在控制眼色的基因(A/a和B/b),减数分裂时不发生交叉互换,其基因型与表现型如表所示.一对性染色体上存在直毛(D)和非直毛(d)基因
基因型A_B_A_bbaaB_aabb
表现型暗红眼褐色眼朱砂眼白眼
(1)该果蝇减数第一次分裂产生的子细胞名称是
 
,产生含有Ab配子的概率为
 

(2)若该果蝇与褐色眼非直毛的杂合子果蝇互相交配,子一代果蝇中表现暗红眼直毛的基因型为
 
,比例是
 
.让F1代的暗红果蝇随机交配,F2代中出现褐色眼非直毛的概率是
 

(3)现有一只基因型为AaBb的雌性果蝇,研究人员为了确定是A/B在一条染色体上,还是A/b在一条染色体上,做了如下实验:
①将该雌性果蝇与
 
杂交,观察并统计F1果蝇的眼色.
②若后代中,
 
,则说明AB在一条染色体上;若后代中
 
,则说明Ab在一条染色体上.

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某高级中学迁入新建校园14年,校园中鸟纲鹎科动物白头鹎在14年间的种群增长速率如下表所示.据表分析可知(  )
年份第2年第4年第6年第8年第10年第12年第14年
增长速率0.661.522.833.692.911.200.03
A、这14年中白头鹎种群的数量呈“J”型增长
B、第12年时白头鹎种群的年龄组成为衰退型
C、研究时用样方法调查白头鹎的种群密度并经计算得出上表中的数据
D、白头鹎在该中学的环境容纳量约为第8年时白头鹎种群数量的两倍

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图为某种罕见的遗传病的家族系谱图,这种病症的遗传方式最可能是(  )
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、伴X显性遗传病
D、伴X隐性遗传病

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从如图遗传图解可判断该病的遗传方式可能是(  )
①常染色体显性    ②常染色体隐性     ③X染色体显性    ④X染色体隐性.
A、①③B、①C、②④D、②

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同步练习册答案