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利用基因工程技术,可以使目的基因上特定的碱基发生替换,从而产生定向变异以获得性 能更优异的蛋白质,其基本过程如图所示,请回答:
(1)参照PCR技术,可用
 
方法使质粒DNA双链解开,甲过程中加入的一定长度的核苷酸链,其中一个位置碱基C替代了碱基A,其它的序列与目的基因的一条链互补,该多核苷酸链在质粒DNA复制中作为
 

(2)乙过程是表示在DNA聚合酶作用下DNA链延伸,要形成闭合环状DNA分子,还需要
 
酶的参与
(3)丙和丁过程表示质粒分别导入目的细胞,进行增殖并
 
,多代繁殖后,能指导突变蛋白质产生的质粒占总数的
 

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下列关于克隆的定义、理论基础和应用方面的叙述,不正确的是(  )
A、克隆是指不通过两个分子、两个细胞或两个个体结合而进行的无性繁殖
B、利用PCR(聚合酶链式反应)技术进行基因扩增属于细胞水平的克隆
C、每个体细胞中都携带整套遗传信息是动物克隆和植物克隆的物质基础
D、运用细胞工程方法,通过杂交瘤细胞生产人的单克隆抗体

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图为利用生物技术获得生物新品种的过程示意图.据图回答:

(1)随着科技发展,获取目的基因的方法也越来越多,若乙图中的“抗虫基因”是利用甲图中的方法获取的,该方法称为
 
.图中①过程与细胞中DNA复制过程相比,该过程不需要
 
酶.③是在
 
(填“酶的名称”)作用下进行延伸的.
(2)在培育转基因植物的研究中,卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长.乙图为获得抗虫棉技术的流程.A过程需要的酶有
 
 
.图中将目的基因导入植物受体细胞采用的方法是
 
.C过程的培养基除含有必要营养物质、琼脂和激素外,还必须加入
 

(3)离体棉花叶片组织经C、D、E成功地培育出了转基因抗虫植株,此过程涉及的细胞工程技术是
 
,该技术的原理是
 

(4)检测目的基因是否转录出mRNA的具体方法
 

(5)科学家将植物细胞培养到
 
,包上人工种皮,制成了神奇的人工种子,以便更好地大面积推广培养.
(6)如果从个体生物水平来鉴定转基因抗虫棉的培育是否成功,可用的最简单的检测方法是
 

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下列有关人体水分调节的叙述,正确的是(  )
A、大量饮水,则抗利尿激素分泌增加
B、抗利尿激素分泌减少,则尿量增加
C、渴觉中枢兴奋时,抗利尿激素分泌减少
D、细胞外液渗透压降低,则尿量减少

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在某生态保护区中,捕食者与被捕食者的种群数量变化如图依据图中的数据推论,下列叙述正确的是(  )
A、捕食者与被捕食者两种群互相不影响,种群变化无规则性
B、捕食者与被捕食者两种群相互影响,使种群数量呈现波动现象
C、捕食者种群数量受被捕食者控制,但被捕食者的种群变化不受捕食者种群数量的影响
D、被捕食者种群数量受捕食者控制,但捕食者的种群变化不受被捕食者种群数量的影响

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(1)通过花药培养产生单倍体植株一般有两种途径:一种是花粉通过
 
阶段发育为植株,另一种是花粉在诱导培养基上先形成
 
,再将其诱导分化成植株.这两种途径主要取决于培养基中
 
的种类及其浓度配比.
(2)产生花粉植株的两种途径中,得到胚状体和愈伤组织都是通过哪个过程进行的
 

A.分化    B.脱分化   C.再分化   D.诱导
(3)组织培养过程中,脱分化过程是否需要光照?
 
;再分化是否需要光照?
 

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埃及斑蚊是传播某种传染病的媒介.某地区在喷洒杀虫剂后,此蚊种群数量减少了99%,但一年后,该种群又恢复到原来的数量,此时再度喷洒相同的杀虫剂后,仅杀死了40%的斑蚊.对此现象的正确解释是(  )
A、杀虫剂导致斑蚊基因突变产生抗药性基因
B、斑蚊体内累积的杀虫剂增加了自身的抗药性
C、原来的斑蚊种群中少数个体有抗药性基因
D、第一年的斑蚊种群没有基因突变

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下列有关PCR的陈述,错误的是(  )
A、PCR需要DNA聚合酶
B、PCR一般需要在高温下进行
C、PCR需要DNA模板
D、PCR需要一段RNA引物

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PCR技术通过对目的基因进行扩增,可以得到大量的目的基因.对该技术的叙述,不正确的是(  )
A、遵循的基本原理是双链DNA复制
B、每扩增一次,温度发生90~95℃→70~75℃→55~60℃的变化
C、扩增仪内必须加入引物、原料和DNA聚合酶
D、成指数形式扩增,约为2n,n为扩增循环的次数

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PCR技术是一种DNA的扩增技术,操作步骤简介如下:
第一步:准备反应式溶液和模块DNA.
A.配制聚合酶链式反应溶液:
配方:按如下比例进行配制:蒸馏水100、缓冲溶液15、氯化镁溶液8、引物13、引物23、DNA聚合酶、矿物油1(防止聚合酶在冻结时受伤害);dATP、dGTP、dCTP、dTTP每一种各加5.
B.准备要拷贝的DNA:
提取准备要拷贝的DNA
(如可以用一牙签轻刮口腔内壁,将牙签放入蒸馏水中摇动.加热蒸馏水沸腾,使细胞破碎放出DNA.用离心机离心后,去除蒸馏水中较大的细胞碎片.这时上清液中就有了较纯的DNA.)
第二步:聚合酶链式反应.
①将要拷贝的DNA“B”放入反应液“A”中.
②水浴加热.首先,94℃,使DNA双螺旋解旋,历时1min;然后,56℃,使引物结合到DNA上,历时90s;最后,72℃,用聚合酶使DNA拷贝,历时90s.
③重复步骤②.每重复一次,即完成一次拷贝.
分析回答下列问题:
(1)以上材料可以说明
 

A.DNA的复制必须在活细胞内才能完成
B.DNA能指导蛋白质的合成
C.在合适的条件下,非细胞环境也能进行DNA复制
D.PCR技术是一种无性生殖技术
(2)为什么要加入两种引物.
 
.引物的作用是什么?
 

(3)PCR技术中用到的DNA聚合酶,取自生长在温泉中的一种细菌,就PCR技术来讲,你认为使用这种细菌中提取的酶较普通的动植物体内提取的DNA聚合酶的优势是
 

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