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A、A→B过程中一般用4种脱氧核糖核苷酸为原料,并加入一种引物 |
B、A→B过程利用了DNA复制原理,需要使用耐高温的DNA聚合酶 |
C、B→C为转基因绵羊的培育过程,常选用的受体细胞是受精卵 |
D、B→D为转基因植物的培育过程,其中④过程常用的方法是农杆菌转化法 |
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编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
NAA浓度 (mol/L) | 清水 | 10-9 | 10-8 | 10-7 | 10-6 | 10-5 | 10-4 | 10-3 |
胚轴增长 长度(mm) | 11.3 | 12.2 | 13.1 | 13.1 | 11.9 | 10.9 | 8.7 | 7.6 |
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A、将少量菌种接入恒定容积的液体培养基 |
B、随时添加缓冲液调节pH |
C、定期检测菌体数目或重量 |
D、以细菌数目的对数为纵坐标绘制曲线 |
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A、癌细胞和记忆淋巴细胞 |
B、抗原物和效应B淋巴细胞 |
C、特定抗体物和记忆淋巴细胞 |
D、癌细胞和效应B淋巴细胞 |
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A、甲过程高温使DNA变性解旋,该过程不需要解旋酶的作用 |
B、丙过程用到的酶在高温下失活,因此在PCR扩增时需要再添加 |
C、如果把模板DNA的两条链用15N标记,游离的脱氧核苷酸不做标记,循环3次后,在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25% |
D、PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变 |
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A、①是洗涤红细胞、去除红细胞表面的杂质 |
B、②是稀释NaCl溶液至0.14mol/L,析出DNA |
C、③是选用2mol/LNaCl溶液,溶解粘稠物中的DNA |
D、④是纯化DNA,去除溶于95%酒精的杂质 |
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