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“今又生”是我国为数不多的首创基因治疗药物之一,其本质是利用腺病毒和人P53基因(抑癌基因)拼装得到的重组病毒.人的P53蛋白 可对癌变前的DNA损伤进行修复,使其恢复正常,或诱导其进入休眠状态或细胞凋亡,阻止细胞癌变.“今又生”的载体采用第一代人5型腺病毒,其致病力很弱,其基因不整合到宿 主细胞的基因组中,无遗传毒性;载体经基因工程改造后,只对细胞实施一次感染,不能复制,不能污染.请回答下列问题:
(1)在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,在载体一般应具备的条件中,科学家选择性地放弃了一般载体都应该具有的
 
.检测P53基因的表达产物,还可以采用
 
技术.
(2)如果要获取人类基因组中抑癌基因P53,可以采取的方法通常包括
 
和通过化学方法人工合成.目的基因的大量扩增则可以采用
 
,该技术中需使用的一种特殊的酶是
 

(3)在研究中如果要获得胚胎干细胞进行研究,则胚胎干细胞可来源于囊胚期的
 
,或胎儿的原始性腺,也可以通过
 
技术得到重组细胞后在进行相应处理获得.在哺乳动物早期发育过程中,囊胚的后一个阶段是
 

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不属于PCR与体内DNA复制相同点的是(  )
A、都需要模板DNA
B、都需要解旋酶
C、都需要引物
D、都需要游离的脱氧核苷酸

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下列有关PCR过程的叙述中不正确的是(  )
A、受热变性破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现
B、引物与单链相应互补序列结合是依靠碱基互补配对原则完成
C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

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SCAR标记技术即特异性序列扩增DNA,是目前在育种应用中首选的基因分子标记技术.下列有关SCAR标记技术说法正确的是(  )
A、SCAR标记技术的原料是核糖核苷酸
B、SCAR标记技术反应的场所与转录的场所相同
C、SCAR标记技术反应的催化酶与转录的酶不同
D、SCAR标记技术无法应用于植物抗性育种

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构成蛋白质的肽键的结构式是(  )
A、NH-CO
B、-CO-NH-
C、-CO-NH
D、-NO-CH-

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将某多肽(分子式为C55H70O19N10)彻底水解后,得到下列4种氨基酸(R基均不含氮元素):谷氨酸(C5H9NO4),苯丙氨酸(C9H11NO2),甘氨酸(C2H5NO2),丙氨酸(C3H7NO2).问基因在控制合成该多肽的过程中所需核苷酸种类及多肽中谷氨酸数量各是多少?(  )
A、4、4B、8、10
C、30、10D、60、4

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在哺乳动物的消化道中,若将一个由4条肽链共488个氨基酸组成的蛋白质分子彻底消化,需要消耗水分子的个数是(  )
A、489B、488
C、487D、484

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据图回答下列问题:
(1)图中A表示
 
,D表示
 

(2)图中表示R基的字母是
 
,表示肽键的字母是
 

(3)该化合物是由
 
个氨基酸分子失去
 
分子的水而形成的,这种反应叫做
 
.在这个过程中,相对分子质量共减少了
 
.该化合物称为
 
肽.
(4)图中共有
 
个肽键、
 
个氨基、
 
个羧基.
(5)若某蛋白质含n个氨基酸,有m条肽链组成.则该蛋白质含羧基数至少为
 
个;含N原子数至少为
 
个.

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下列操作中,对DNA提取量影响较大的是(  )
A、使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂,放出DNA等核物质
B、搅拌时,要用玻璃棒沿一个方向搅动
C、在析出DNA黏稠物时,要缓缓加蒸馏水,直至溶液中黏稠物不再增多
D、在用酒精沉淀DNA时,要使用冷酒精,甚至再将混合液放人冰箱中冷却

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在DNA粗提取与鉴定实验中,将获得的含有DNA的黏稠物(含较多物质)分别处理如下:
操作过程黏稠物滤液
放入2mol/L的氯化钠溶液中,搅拌后过滤
放入0.14mol/L的氯化钠溶液中,搅拌后过滤
放入冷却的95%的酒精溶液中,搅拌后过滤
其中杂质所处的位置在(  )
A、①④⑤B、①③⑥
C、①④⑥D、②④⑥

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同步练习册答案