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A、甲病是位于常染色体上的显性遗传病 | ||
B、乙病是位于常染色体上的隐性遗传病 | ||
C、Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb,Ⅲ10是纯合子的概率是
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D、Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是
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A、该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 | ||
B、家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13 | ||
C、家族中10为杂合子的几率为
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D、若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为
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A、若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个同时患两种病孩子的概率是
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B、乙病是隐性遗传病,致病基因位于X染色体上 | ||||
C、Ⅲ-2的基因型是AaXbY | ||||
D、甲病是显性遗传病,致病基因位于常染色体上 |
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A、该种遗传病的遗传方式是伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第1、3个体均不患病 | ||||
B、Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型相同的概率为
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C、如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为
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D、Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一男一女两孩子均患病的概率为0. |
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A、获能后的精子与卵子相遇后,释放顶体酶穿过放射冠进入透明带 |
B、透明带反应是防止多精入卵的第一道屏障 |
C、精子与卵黄膜相互融合,精子入卵 |
D、雄原核形成的同时,卵子完成第二次减数分裂 |
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A、若用A-a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AA | ||
B、Ⅱ5×Ⅱ6再生一个正常男孩的概率是
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C、若Ⅲ7×Ⅲ8结婚,所生孩子正常的概率是
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D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于显性遗传病 |
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