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分析有关遗传病的资料，回答问题．如图是甲种遗传病的家族系谱，该病由一对等位基因（A、a）控制．

（1）甲病是

 

性遗传病，致病基因在

 

 染色体上．
（2）Ⅲ-9和Ⅲ-10如果结婚生育的话，他们的孩子不患甲病的概率是

 

．据调查，这个概率比人群中患甲病的人数比例大的多，请分析阐述其原因

 

．
（3）经基因检测，发现Ⅱ-6还携带色盲基 因b，若同时考虑甲病和色盲两种遗传病，Ⅲ-9和Ⅲ-10的孩子患病的概率是

 

，在患病的孩子中同时患两种病的概率是

 

．

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如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D、d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲．下列有关叙述中不正确的是（　　）

A、甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上

B、Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ8的基因型和Ⅱ6相同

C、Ⅱ7和Ⅱ8再生育的男孩两病兼患的几率为 1 8

D、Ⅲ13的乙病基因，最初分别来自Ⅰ1和Ⅰ3

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分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（　　）

A、该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B、Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为 2 3

C、Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的

D、Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为 1 4

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以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因．
（1）甲病的遗传方式是

 

遗传．
（2）Ⅲ₅的基因型是

 

，Ⅲ₂是纯合子的概率为

 

．
（3）若Ⅲ₂与Ⅲ₄结婚，生育一个只患一种病的男孩的概率为

 

，生育一个正常孩子的概率是

 

，
（4）若医学检验发现，Ⅲ₅关于乙病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的配子会有

1

3

死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常，则Ⅲ₁与Ⅲ₅结婚，生育的子女正常的概率为

 

．

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如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．

（1）控制遗传病甲的基因位于

 

染色体上；控制遗传病乙的基因位于

 

染色体上．
（2）Ⅰ-1的基因型是

 

，Ⅰ-2能产生aX^b的卵细胞所占的比例为

 

．
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有

 

种表现型．
（4）Ⅰ-3、Ⅰ-4都不患甲种病，但他们有一儿子为患者，此现象在遗传学上称为

 

．
（5）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是

 

．若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是

 

．

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如图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中不正确的是（　　）

A、甲和乙的遗传方式完全一样

B、家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8

C、家系乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病由常染色体隐性基因控制

D、家系丙中的父亲不可能携带致病基因

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以下是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制）．根据图回答：

（1）该病是由

 

性基因控制的．
（2）Ⅰ₂、Ⅱ₅的基因型分别是

 

和

 

．
（3）Ⅳ₁₃的基因型是

 

，她是杂合子的概率为

 

．
（4）Ⅲ₁₀为纯合子的概率为

 

．
（5）Ⅲ₁₁Ⅳ₁₃可能相同的基因型是

 

．
（6）Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ₆最可能的基因型是

 

．
（7）Ⅲ代中，9与11是

 

，婚姻法规定不能结婚．若结婚生育，则患该遗传病的概率为

 

．

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如图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ₉与Ⅲ₁₀为异卵双生的双胞胎，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄为同卵双生的双胞胎．已知β珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制．请据图回答下面的问题．

（1）据图判断，图右标注的②是患

 

的女性，图右标注的③是患

 

的男性．
（2）Ⅲ₁₂的基因型可能是

 

，Ⅲ₉与Ⅲ₁₀基因型相同的概率为

 

．Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄基因型相同的概率为

 

．
（3）Ⅱ₈号个体是杂合子的概率是

 

．若Ⅲ₉与Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一种病的概率是

 

，同时患两种病的概率是

 

．

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如图为两个家庭的遗传系谱图，两病独立遗传．据图分析，下列说法错误的是（　　）

A、二病均为常染色体隐性遗传病

B、两个家庭中的双亲均为杂体

C、7号个体减数分裂产生的配子中，含致病基因的配子占 4 9

D、7、8号个体婚配后，出生同时两种病孩子的概率为 1 81