相关习题
 0  101866  101874  101880  101884  101890  101892  101896  101902  101904  101910  101916  101920  101922  101926  101932  101934  101940  101944  101946  101950  101952  101956  101958  101960  101961  101962  101964  101965  101966  101968  101970  101974  101976  101980  101982  101986  101992  101994  102000  102004  102006  102010  102016  102022  102024  102030  102034  102036  102042  102046  102052  102060  170175 

科目: 来源: 题型:

甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答:

(1)图中①②表示的遗传信息流动过程分别是:①
 
;②
 

(2)α链碱基组成为
 
,β链碱基组成为
 

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于
 
染色体上,属于
 
性遗传病.
(4)Ⅱ6基因型是
 
,Ⅱ6和Ⅱ7婚后所生子女为患病男孩的概率是
 
,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为
 

(5)Ⅱ8与正常女性结婚,该女性是镰刀型细胞贫血症的基因携带者,其弟患有色盲,姐弟二人的父母色觉正常,那么此对夫妇生育正常子女的概率是
 

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

如果海洋被有机物轻度污染,会连续发生的变化顺序是(  )
①水中的含氧量下降     ②分解有机物的细菌迅速繁殖     ③水中的含氧量增加
④浮游藻类迅速繁殖     ⑤NH4+等无机盐离子增多.
A、②①④⑤③
B、②①⑤③④
C、④③②⑤①
D、②①⑤④③

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

如图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答:
(1)I1的基因型是
 
,I2的基因型是
 

(2)I2能产生
 
种卵细胞,含ab的卵细胞的比例是
 

(3)从理论上分析,I1与I2婚配再生女孩,可能有
 
种基因型和
 
种表现型.
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们生一个白化病孩子的机率是
 

(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的机率是
 

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

如图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A、a及X染色体上的基因B、b控制.

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的
 

(2)甲病的致病基因位于
 
染色体上,是
 
(显、隐)性遗传病,乙病是
 
(显、隐)性遗传病.
(3)若Ⅲ-14与一个和如2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是
 

(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是
 
.若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型是
 
,表现型是
 
(患病情况和性别均写出).若Ⅳ-17与一个双亲正常但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中同时患甲乙两种病的概率是
 
,只患一种病的概率是
 

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

某男孩患有进行性肌营养不良(X染色体隐性遗传),其父母表现正常,请预计再生一个患病女孩的几率是(  )
A、50%B、25%
C、12.5%D、0

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

如图是某家族红绿色盲病遗传的图解.图中除男孩Ⅲ7和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外,其他人色觉都正常.下列一定是携带者的有(  )
A、Ⅰl、Ⅰ3、Ⅱ5
B、Ⅰ2、Ⅰ3
C、Ⅰl、Ⅰ3、Ⅱ6
D、Ⅰ1、Ⅱ5

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

如图表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H和h表示),据图回答:
(1)血友病属于
 
遗传.
(2)Ⅱ5基因型是
 
;Ⅲ9基因型是
 
;Ⅲ10基因型是
 

(3)若Ⅲ10与正常男性结婚,所生儿子患病的几率是
 
;如生个女儿,患病几率是
 
%由此可见,这种病在遗传上的特点
 

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

如图是某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子,请分析回答:

(1)该遗传病的致病基因位于
 
染色体上,是
 
性遗传.
(2)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为
 
 

(3)若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配,则生出病孩的概率是
 

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.70%病人的CFTR蛋白因缺少一个氨基酸而出现Cl-的转运异常,肺部易感染.某地区正常人群中有
1
22
 携带有致病基因.如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图.下列说法正确的是(  )
A、多数患者病因,根本上说,是 CFTR 基因中发生了碱基对的替换
B、该病遗传方式为常染色体隐性遗传病
C、Ⅱ6 和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率为
1
132
D、该例体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:

如图是某遗传病系谱图.若Ⅲ6与有病的女性结婚,则生育正常男孩的概率是(  )
A、
1
6
B、
1
4
C、
1
3
D、
1
8

查看答案和解析>>

同步练习册答案