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如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.下列有关叙述中正确的是(  )
A、Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY 或者DdXeY
B、Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ4
C、Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为
1
4
D、甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上

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甲图为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位,另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位.下列说法不正确的是(  )
A、人类的红绿色盲基因位于甲图中的Ⅱ-2片段
B、减数分裂过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的I片段
C、某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ-l片段
D、控制某相对性状的基因位于甲图所示X和Y染色体的I片段,则该性状的遗传与性别无关

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某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A-a控制.调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性中患者约占
3
4
.下列相关分析中,错误的是(  )
A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B、在患病的母亲中约有
1
2
为杂合子
C、正常女性的儿子都不会患该遗传病
D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

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一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者.男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常.请问:若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是(  )
A、健康的概率为
1
2
B、患病的概率为
1
4
C、男孩的患病概率为
1
2
,女孩正常
D、女孩的患病概率为
1
2
,男孩正常

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精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数和染色体数之比为(  )
A、1:1B、1:2
C、2:1D、4:1

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下列有关物质跨膜运输的叙述中,正确的是(  )
A、血液中的葡萄糖进入红细胞的方式是主动运输
B、神经递质由突触前膜释放到突触间隙中的方式是主动运输
C、mRNA在细胞核中合成后进入细胞质中要穿过2层生物膜
D、水稻叶肉细胞无氧呼吸产生的CO2被同一个细胞利用要穿过2层磷脂双分子层

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图1为某家族的遗传系谱图,甲病基因用D或d表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;3号是纯合体的概率是
1
6
,请分析并回答问题:

(1)5号基因型是
 

(2)Ⅲ7号只为甲病患者的可能性是
 

(3)若7号为两病都没患的男性,但他又在一次核泄漏世故中受到核辐射,其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常,标号为③的一条染色体着丝点不能分裂,其他染色体正常分裂.图2细胞为
 
细胞;该男性的不正常配子占
 
%.

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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是(  )
A、Ⅱ3个体的致病基因分别来自于I1和I2个体
B、Ⅲ5的基因型有两种可能,Ⅲ8基因型有四种可能
C、若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一正常孩子的概率是
1
4
D、若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代出现男孩患病的概率为
1
8

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根据某家庭遗传病的系谱回答.(等位基因用A和a表示).

(1)该病属于
 
(常、X)染色体
 
(显、隐)性遗传病.
(2)Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分别为
 
 

(3)Ⅱ5的基因型为
 
,若Ⅱ5与Ⅱ6(纯合子)婚配,其子女患病概率为
 

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人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示.下图是一个家族系谱图,请据图回答:

(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是
 

(2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是
 

(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是
 
.若这对夫妇的第一个孩子的血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是
 

(4)若4号与5号为异卵双生,则4号与5号基因型相同的概率为
 

(5)研究某遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是
 

①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式
④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③B.②④C.①③D.①④

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同步练习册答案