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A、Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY 或者DdXeY | ||
B、Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ4 | ||
C、Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为
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D、甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上 |
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A、人类的红绿色盲基因位于甲图中的Ⅱ-2片段 |
B、减数分裂过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的I片段 |
C、某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ-l片段 |
D、控制某相对性状的基因位于甲图所示X和Y染色体的I片段,则该性状的遗传与性别无关 |
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A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病 | ||
B、在患病的母亲中约有
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C、正常女性的儿子都不会患该遗传病 | ||
D、正常男性的女儿都不会患该遗传病 |
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A、健康的概率为
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B、患病的概率为
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C、男孩的患病概率为
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D、女孩的患病概率为
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A、血液中的葡萄糖进入红细胞的方式是主动运输 |
B、神经递质由突触前膜释放到突触间隙中的方式是主动运输 |
C、mRNA在细胞核中合成后进入细胞质中要穿过2层生物膜 |
D、水稻叶肉细胞无氧呼吸产生的CO2被同一个细胞利用要穿过2层磷脂双分子层 |
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A、Ⅱ3个体的致病基因分别来自于I1和I2个体 | ||
B、Ⅲ5的基因型有两种可能,Ⅲ8基因型有四种可能 | ||
C、若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一正常孩子的概率是
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D、若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代出现男孩患病的概率为
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