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据报道,美国耶鲁大学的生物学家正在从事将病毒引诱到人体“陷阱细胞”中以防止病毒繁殖的实验研究.例如,HIV通过T细胞表面的CD4识别T细胞(如图甲),如果给AIDS患者注射大量用CD4分子修饰过的红细胞(如图乙),则该红细胞也会被HIV识别、入侵.但HIV在红细胞中无法完成复制增殖过程,最后随红细胞的死亡而被清除,该方法目前已经在小鼠体内获得阶段性成果.

(1)病毒侵入人体后,主要由免疫系统将其清除.人体的免疫系统由免疫器官、免疫细胞和
 
等免疫活性物质组成.
(2)T细胞在特异性免疫中的作用是
 
.(试从体液免疫、细胞免疫两方面分析);T细胞与红细胞共同来源于
 
细胞.
(3)人体成熟的红细胞之所以能成为“陷阱细胞”,从细胞结构角度分析是因为
 
,不具备HIV增殖的条件.
(4)CD4是HIV识别T细胞的重要特征物质,该物质最可能的成分是
 

(5)衰老的红细胞成为
 
,由人体的免疫系统清除.

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如图为生态系统中食物链所反映出的能量流动情况,图中箭头符号为能量的流动方向,单位为kcal/(m2?a).下列说法正确的是(  )
①在入射的太阳能中,生产者只利用了其中的1%左右;
②分解者可利用来自各营养级转移到A中的所有能量;
③消费者营养级别越高,可利用的总能量越多;
④当人们把生产者当作食物时,比起其他营养级,可获得更多的能量.
A、①②B、①④C、②①D、③①

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如图为某生物的性染色体简图:X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位.
(1)有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的
 
部分.在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的
 
片段.
(2)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是
 

A.常染色体      B.X染色体      C.Y染色体    D.线粒体
(3)果蝇的红眼(W)对白眼(w)是一对相对性状,基因W、w位于X染色体上,如果图为果蝇性染色体组成图,则W基因在
 
号染色体上.选基因型为
 
的亲本一次杂交,单从眼色性状便能鉴别果蝇的雌雄.

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正常情况下,下列关于人的性染色体的叙述,错误的是(  )
A、儿子的X染色体可来自父方
B、父亲的Y染色体不能传给女儿
C、儿子的X染色体一定来自母方
D、女儿的X染色体有一条来自父方

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已知果蝇中,灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示),直毛与分叉毛是一对相对性状(相关基因用F、f 表示).现有两只亲代果蝇杂交,子代中雌、雄蝇表现型比例如下图所示.请回答问题:
灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛
雌蝇
3
4
0
1
4
0
雄蝇
3
8
3
8
1
8
1
8
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于
 
染色体上,判断的主要依据是
 

(2)果蝇体色遗传中,显性性状是
 
,控制该性状的基因在
 
染色体上.
(3)雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是
 

(4)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为
 
.子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比是
 

(5)若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本,请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体还是X染色体上?请写出最佳杂交实验方案(只写出杂交方式)
 

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已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示).两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:
灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛
雌蝇
3
4
0
1
4
0
雄蝇
3
8
3
8
1
8
1
8
请回答:
(1)控制灰身与黑身的基因位于
 
染色体;控制直毛与分叉毛的基因位于
 
染色体.
(2)亲代果蝇的表现型为♀:
 
、♂:
 

(3)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为
 

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下列有关性染色体的描述,正确的是(  )
A、存在于所有雌雄异体生物的体细胞中
B、存在于所有进行有性生殖生物的生殖细胞中
C、同种生物不同性别个体的性染色体组成不同
D、不同种生物相同性别个体的性染色体组成相似

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对生物的性别决定的描述,合理的是(  )
A、水稻的不同精子中,性染色体类型可以不同
B、人的性别决定于卵细胞的染色体组成
C、鸡的卵细胞性染色体类型可以不同
D、人的性别决定于母亲的身体状况

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人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(  )
BBBbbb
非秃顶秃顶秃顶
非秃顶非秃顶秃顶
A、非秃顶色盲儿子的概率为
1
16
B、非秃顶色盲女儿的概率为
1
4
C、秃顶色盲儿子的概率为
1
4
D、秃顶色盲女儿的概率为
1
8

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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).图1中两个家系都有该血友病的发病史,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 的非血友病儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.

(1)根据图1,
 
(填“能”或“不能”)确定Ⅳ-2两条X染色体的来源;Ⅲ-4与一携带致病基因但表现正常女子结婚,其女儿患血友病的概率是
 

(2)两家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称 F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致.为探明Ⅳ-2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示.请结合图1,推断出IV-2的基因型
 

(3)现Ⅲ-3 再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ-3)细胞的染色体为44+XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示,由此建议Ⅲ-3
 

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同步练习册答案