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如图为水稻的几种不同育种方法示意图,下列叙述正确的是(  )
A、通过A、D过程培育新品种的方法叫杂交育种,其特点是把不同亲本的优良性状集中在一起,其原理是基因突变
B、B过程常用的方法是花药离体培养,体现了植物细胞的全能性
C、C、F过程可用秋水仙素进行处理,原理是抑制着丝点分裂,使细胞内染色体数目加倍
D、E过程能打破物种的界限,需要的酶是限制酶、DNA聚合酶

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图示是某单基因遗传病的系谱.图中患者与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患白化病(两对基因在不同对的同源染色体上)的儿子,预测他们再生一个只患一种病的女儿的概率是(  )
A、
3
16
B、
2
3
C、
1
4
D、
1
3

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回答下列有关神经调节的问题.
离子神经元内神经元外
A5-15mmol/L145mmol/L
B140mmol/L5mmol/L
(1)上表是哺乳动物神经元内外两种主要阳离子的浓度.A、B代表的离子分别是
 
 
.从细胞膜的结构分析,维持这种离子浓度不均匀分布的机制是
 

(2)Gly(甘氨酸)在中枢神经系统虽可作为神经递质,它的受体是膜上某些离子的通道.当兴奋抵达时,贮存在
 
内的Gly释放出来,并与分布在
 
上的
 
结合.释放到突触间隙的Gly可通过主动运输进入细胞再被利用,如图是突触2抑制突触1兴奋传导的过程示意图,a段表示
 
电位,b点时膜内外电位是
 
.图中结构①表示
 

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如图是一种遗传病的系谱图(基因用A和a表示),请分析回答:
(1)该遗传病是由
 
染色体上
 
性基因控制的.
(2)Ⅱ4号个体的基因型是
 
,Ⅱ4再生一个患病的男孩几率是
 

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在探究刺激强度与兴奋强度关系的实验中,科学家分离出蛙的神经元,其装置如图所示:
(1)如图,在蛙的坐骨神经上放置两个电极,连接在一个电表上,静息时,电表没有测出电位差,说明
 

(2)图示,给电流刺激,靠近电极处
 
.在每一次刺激的过程中,安培表指针偏转次数为
 
次.
(3)当神经受到刺激后,在兴奋部位,膜对离子的
 
性发生变化,
 
大量流向膜内,引起电位变化.
(4)神经递质释放到突触间隙的方式是
 
,突触前膜是
 
 末端突触小体的膜;突触间隙的液体是
 

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果蝇是遗传学研究常用的生物材料,请回答下列有关果蝇遗传试验的问题:
(1)已知果蝇黄身和黑身为一对相对性状,控制该性状的基因位于常染色体上,一对体色为黑身的果蝇交配,后代有多只黑身果蝇和一只黄身雄果蝇,分析认为体色异常原因有两种:一是基因突变(只考虑一个基因)的结果,二是隐性基因携带者之间交配的结果,请设计杂交实验并预测试验结果.
试验方案:将这只黄身雄果蝇与
 
交配,获得若干后代,若后代
 
,则为原因一;若后代
 
,则为原因二.
(2)科学家布里吉斯发现白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交的子一代出现了一个白眼雌果蝇,大量观察发现,上述杂交中,2000-3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇,同样在2000-3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇.对于果蝇来说,染色体与性别关系如下表,该白眼雌果蝇的出现可能为基因突变也可能为染色体变异,请设计简单杂交实验确定是哪一种原因引起的.
XXYXOXXXYO
雌性可育雄性不可育死亡死亡
实验方案:
 
,统计F1的表现型情况;结果预测:若
 
,则为基因突变;若
 
,则为染色体变异.

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果蝇为XY型性别决定,下表为果蝇几种性染色体组成与性别的关系,其中XXY个体能够产生4种配子.
染色体组成XYXYYXXXXYXXXYY
 性别雄性雌性不发育
果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)
对白眼(R)是显性,基因位于X染色体C区域中(如图),该区  
域缺失的X染色体记为X-,其中XX- 为可雌果蝇,X-Y因缺少相
应基因而死亡.用灰身红眼雄果蝇(BbXRY)与灰身白眼雌果蝇(BbXrXr)杂交得到F1,发现黑身中有一只白眼雌果蝇(记为W).现将W与正常红眼雄果蝇杂交产生F2
(1)根据F2性状判断产生W的原因
①若子代的表现型及比例为
 
,则是由于亲代配子基因突变所致;
②若子代的表现型及比例为
 
,则是由X染色体C区段缺失所致;
③若子代的表现型及比例为
 
,则是由性染色体数目变异所致.
(2)如果结论③成立,则F2中的果蝇的眼色有
 
种基因型.
(3)将F1的灰身果蝇自由交配,后代中灰身红眼雌果蝇占
 

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在下列有关育种的叙述中,不正确的是(  )
A、培育抗虫棉和培育能生产人胰岛素的大肠杆菌都是通过基因工程实现的
B、单倍体育种最大的优点是明显缩短育种年限
C、培育青霉菌高产菌株是利用基因突变的原理
D、培育无子西瓜和培育无子番茄的原理相同

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如图是某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性).据图回答:
(1)该遗传病是
 
染色体上
 
性遗传病.
(2)图中个体3和6的基因型分别为
 
 

(3)图中个体9是纯合子的概率是
 

(4)图中个体12的基因型是
 

(5)若个体12和一个携带该病基因的正常女子结婚,则他们的子女患病的可能性是
 

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某调查小组对某一家族的单基因遗传病(用A、a表示)所作的调查结果如图所示.下列说法错误的是(  )
A、该遗传病不可能是伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传
B、若此病为白化病,一白化病女子与正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,若他们再生两个孩子(非双胞胎),则两个孩子中出现白化病的概率为
3
4
C、按最可能的遗传方式考虑,则Ⅱ-4和Ⅲ-5的基因型都为XAXa
D、若Ⅳ-3正常,则该病最可能是常染色体显性遗传病,Ⅳ-5的基因型为Aa或AA

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