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    科目： 来源： 题型：

    如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，白化基因是a，色盲基因是b，请回答：（图中“□”表示男正常，“○”表示女正常）
    （1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是
     
    ．
    （2）甲病是
     
    病（填白化病或红绿色盲病），4号个体的基因型为
     
    ．
    （3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是
     
    ．
    （4）若7号和9号结婚并生育了一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是
     
    ．

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    科目： 来源： 题型：

    色盲基因携带者产生的配子是（　　）
    A、XB和Y
    B、Xb和Xb
    C、Xb和Y
    D、XB和Xb

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    科目： 来源： 题型：

    一对夫妇，他们的母亲都是红绿色盲患者，父亲都正常．这对夫妇生有四个孩子，其中一个完全正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（　　）
    A、三女一男或全是女孩
    B、全是男孩或全是女孩
    C、三女一男或二女二男
    D、三男一女或二男二女

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    科目： 来源： 题型：

    欧洲某学校的学生随机调查5000名男性和5000名女性时发现，血友病患者占0.9%（男：女=2：1）血友病携带者占6%，那么，这个种群中的Xh的频率是（　　）
    A、0.9%B、3.45%
    C、3.2%D、4.8%

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    科目： 来源： 题型：

    生物进化的实质是（　　）
    A、生物个体基因发生突变
    B、个体基因型的改变
    C、种群基因频率的改变
    D、种群中定向变异的出现

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    科目： 来源： 题型：

    下列有关X、Y染色体的叙述，正确的是（　　）
    A、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
    B、X、Y染色体的主要成分是DNA和蛋白质
    C、X、Y染色体上的基因都与性别决定有关
    D、X、Y染色体在减数分裂时不能联会

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    科目： 来源： 题型：

    首先找到基因位于染色体上的实验证据的科学家是谁（　　）
    A、孟德尔B、摩尔根
    C、萨顿D、克里克

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    科目： 来源： 题型：

    如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因．有关该遗传病的分析错误的是（　　）
    A、该致病基因一定位于性染色体上
    B、6号和7号生一个患病男孩的概率为
    1
    8
    C、若6号和7号已生育一个患病男孩，则再生一个患病男孩的概率为
    1
    4
    D、3号和4号再生一个男孩，该男孩不患此病的概率为
    1
    4

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    科目： 来源： 题型：

    如图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），请据图回答：该病是
     
    遗传病．
    Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是
     
    、
     
    ．
    Ⅳ15的基因型是
     
    、是杂合子的概率是
     
    ．
    Ⅲ11为纯合子的概率是
     
    ．
    Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是
     
    ．
    Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是
     
    ．
    Ⅲ代中11与13是-
     
    ，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为
     
    ．

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    科目： 来源： 题型：

    如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（　　）
    A、10号个体为杂合体的几率为
    2
    3
    B、该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
    C、带有致病基因的男性个体不一定患病
    D、若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为
    1
    3

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