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4 |
9 |
A、①②③④⑤ | B、①②④⑤ |
C、①②③⑤ | D、②⑧④⑤ |
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1 |
10000 |
1 |
100 |
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A、甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 | ||
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 | ||
C、如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为
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D、如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为
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A、甲种遗传病的致病基因位于常染色体上,乙种遗传病的致病基因位于X染色体上 | ||
B、就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合子的可能性为
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C、Ⅱ5的基因型是AaXBXb或AAXBXb | ||
D、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,生了一个两病兼患的孩子,再生一个正常孩子的概率为
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A、乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 |
B、如果Ⅱ6不携带甲病致病基因,则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是5/8 |
C、Ⅱ5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期时期 |
D、如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是血液中白细胞中的基因 |
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A、由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病 | ||
B、若7号和8号近亲结婚,生正常孩子的概率为
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C、2号、5号的基因型分别为AA、Aa | ||
D、5号和6号再生一个有病孩子的概率是25% |
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A、由5 x 6→9,可推知此病为显性遗传病 |
B、5号一定为杂合子 |
C、2号一定为显性纯合子 |
D、只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上 |
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