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如图是患甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)两种遗传病的系谱图.据图回答:
(1)甲病的遗传方式为
 
,从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是若子代出现患者,则亲代之-必
 
;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为
 

(2)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式为
 
.这种遗传病的发病率是男性
 
女性(填“大于”或“小于”或“等于”)
(3)据上两小题判断,Ⅰ-2的基因型为
 

(4)据上判断,若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育子女,请用遗传图解表示其子女患乙病的可能情况(要求写出配子,不要求写出与甲病相关的基因型).
 

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如图为一果蝇体细胞的染色体图.红眼(T)对白眼(t)为显性,位于X染色体上;长翅(B)对残翅(b)为显性,位于常染色体上.请据图回答问题:
(1)该果蝇为
 
(雌,雄)性果蝇.
(2)该果蝇有常染色体
 
条,属于
 
倍体生物.
(3)该果蝇的一个性母细胞经减数分裂可形成
 
种具有生理功能的配子.
(4)图中A、a与B、b两对等位基因的遗传,遵循基因的
 
定律.T与t在遗传中不仅遵循基因分离定律,还属于
 
遗传.该红眼长翅果蝇的基因型是
 

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如图所示的遗传系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上.下列叙述中正确的是(  )
①如果2号不带甲病基因,则甲病基因位于x染色体上;
②甲、乙两病均属于隐性遗传病;
③如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是
4
9

④若1、2号均不携带乙病基因,则5号致病基因来源于基因重组;
⑤若l、2号均不携带乙病基因,5号相关的基因型最有可能是Bb.
A、①②③④⑤B、①②④⑤
C、①②③⑤D、②⑧④⑤

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下面为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病的基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上.请分析回答下列问题(概率用分数表示):

(1)甲种遗传病的遗传方式是
 
,乙种遗传病的遗传方式是
 

(2)Ⅲ2个体的基因型及其概率为
 

(3)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行了遗传咨询.专家
的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为
1
10000
1
100
;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是
 
,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是
 
,因此专家建议他
 

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.下列叙述错误的是(  )
A、甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C、如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为 
3
5
D、如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为
1
18

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某家族中有的成员患甲种遗传病(B、b),有的成员患乙种遗传病(A、a),家族系谱图如图所示.现已查明Ⅱ6不携带致病基因.下列选项正确的是(  )
A、甲种遗传病的致病基因位于常染色体上,乙种遗传病的致病基因位于X染色体上
B、就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合子的可能性为
1
2
C、Ⅱ5的基因型是AaXBXb或AAXBXb
D、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,生了一个两病兼患的孩子,再生一个正常孩子的概率为
1
4

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如图是某家族遗传系谱图,已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病.下列叙述错误的是(  )
A、乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
B、如果Ⅱ6不携带甲病致病基因,则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎,两个孩子都得病的概率是5/8
C、Ⅱ5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期时期
D、如果通过抽取血液来获得基因样本,则检测的是血液中白细胞中的基因

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如图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是(  )
A、由1×2→4和5,可推知此病为显性遗传病
B、若7号和8号近亲结婚,生正常孩子的概率为
1
3
C、2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D、5号和6号再生一个有病孩子的概率是25%

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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a,系谱如图1所示).请分析回答下列问题:

(1)据系谱图分析,该病为
 
染色体上的
 
性基因控制的遗传病.推测Ⅱ-3的基因型是
 

(2)该病患者由于垂体产生的
 
不足,引起侏儒症.
(3)研究人员采集了10位家系成员(系谱图中有编号的个体)的血样,提取了这些成员的DNA,采用
 
技术对该病相关基因-GHRHR基因片段(260bp,bp代表碱基对)进行大量扩增,然后用限制性核酸内切酶BstU I对其切割,并进行琼脂糖凝胶电泳分析,电泳图谱如图2所示.据系谱图和电泳图谱分析可知:
①该病患者的GHRHR基因片段有
 
个BstUI酶切点.
②在提取DNA的部分家系成员中,
 
是致病基因的携带者.

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如图为某家族遗传病系谱图,下列说法错误的是(  ) 
A、由5 x 6→9,可推知此病为显性遗传病
B、5号一定为杂合子
C、2号一定为显性纯合子
D、只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上

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