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巨胚稻因为胚的增大而胚重增加,具有独特的经济价值.巨胚与正常的胚是一对相对性状,由一对等位基因Ge、ge控制,为研究巨胚的遗传特性,科学家用经典遗传学的研究方法获得了以下数据:
组别纯种亲本组合观察粒数F1平均胚重F1平均粒重
巨胚×巨胚300.9219.47
正常胚×正常胚300.4721.84
正常胚♀×巨胚♂300.4721.30
巨胚♀×正常胚♂300.4821.36
根据实验数据分析:
(1)上述一对相对性状中,巨胚遗传方式为
 

(2)现有两种观点:第一种观点认为母本为胚发育提供营养而决定胚的性状;第二种观点认为胚的基因型决定胚的性状.你同意哪种观点?请结合上述实验,用遗传图解和必要文字加以说明.
观点:
 

遗传图解:
 

文字说明:
 

(3)如果粒重与粒轻、胚重与胚轻分别为两对相对性状,现有粒轻、胚重的巨胚稻与粒重、胚轻的正常胚稻.想要获得粒重、胚重的新品种,最好用方法
 

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如图表示细胞中遗传信息传递的过程.请据图回答:
(1)图中mRNA分子需要在①和[
 
]
 
的作用下才能合成,它与③中的碱基序列是
 
关系,这对保证
 
有重要意义.
(2)若mRNA中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%,则控制该mRNA合成的DNA分子片段中胞嘧啶占
 
.mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基称做一个密码子,一个氨基酸可能有多个密码子.这一现象称做
 

(3)能特异性识别mRNA上密码子的分子是
 
,一个mRNA分子上可结合多个核糖体同时合成多条[
 
]
 

(4)若某卵原细胞(2N=4)中每对同源染色体仅有一条染色体上的DNA分子两条链均被15N标记,该卵原细胞在14N的环境中进行减数分裂,那么减数第一次分裂后期的初级卵母细胞中含有15N标记的染色单体有
 
条:减数第二次分裂后期的次级卵母细胞中含有15N标记的染色体有
 
条.其产生含有15N标记的卵细胞的概率为
 

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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是(  )
A、甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B、Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C、Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D、若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是
7
12

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生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查.在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低.以下是甲病和乙病在该地区人群中的表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制,调查人数为一万人).
统计情况有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病
男性27925064465
女性2811624701
请根据所给的材料和所学的知识回答,
(1)控制甲病的基因最可能位于
 
,控制乙病的基因最可能位于
 

(2)马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病,某小组同学对某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后,记录如下:
祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
  
(“√”代表是综合征患者,“□”代表正常个体)
根据上表绘制该家庭遗传系谱图.
 


通过遗传图解分析可知马尔芬氏综合征的遗传方式是
 

(3)已知人群中有一种单基因隐性遗传病,但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置.部分同学采用遗传系谱分析的方法;请你另外设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果.
调查方案:
寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查;统计各代患者的性别比例.
调查结果及预测:
 

 

 

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褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,有一对褐眼正常色觉的夫妇,生了一个蓝眼色盲儿子,那么这对夫妇的基因型是(  )
A、AAXBXb和AaXBY
B、AaXBXb和AaXBY
C、AaXBXb和AAXBY
D、AaXbXb和AaXBY

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有一个男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是(  )
A、祖父--父亲--男孩
B、祖母--父亲--男孩
C、外祖父--母亲--男孩
D、外祖母--母亲--男孩

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下列有关人体性染色体的叙述不正确的是(  )
A、男性的性染色体可能来自其外祖母和祖父
B、性染色体上基因决定的生物性状只在生殖细胞中体现
C、在生殖细胞的形成过程中X、Y染色体会发生联会行为
D、人体的次级精母细胞中可能含有两条Y染色体

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果蝇的繁殖能力强,相对性状明显,是常用的遗传试验材料.请回答下列问题.
(1)摩尔根利用果蝇作为实验材料证明基因在染色体上所用的方法是
 
.现有红眼果蝇和白眼果蝇若干(雌雄均有),请你设计一个通过观察眼色就能判断子代性别(雌雄)的实验,你应该选择什么样的亲本进行杂交?
 

(2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N,n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注:NN、XnXn、XnY等均视为纯合子).有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只.
①控制这一性状的基因位于
 
染色体上,成活果蝇的基因型共有
 
种.
②若F1代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是
 
,F1代雌蝇基因型为
 

③若F1代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是
 
.让F1代果蝇随机交配,理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为
 

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Ⅰ.如图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症.据图回答下列问题:
(1)甲病遗传方式为
 

(2)Ⅱ-6的基因型为
 

(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8所生男孩表现完全正常的概率为
 

(4)若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配,其后代甲乙两病均患的概率为
 

Ⅱ.一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样.在这个人群中,疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行,调查结果见下表:
基因型患疟疾不患疟疾总数
Bb、bb123143
BB113134247
总数125165290
其中基因型为bb的个体不到成年就会死亡.
(5)分析以上资料可以看出,在非洲疟疾流行地区,镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是
 
(选填“显性纯合子”、“杂合子”和“隐性纯合子”)有了更多的生存机会.经过长期的自然选择,使b的基因频率比疟疾非流行地区
 
.(用“高”、“低”或“相同”回答)
(6)患镰刀型细胞贫血症的根本原因是
 
,下列哪种方法不能用来确诊镰刀型细胞贫血症患者
 

A.显微镜检测染色体形态           B.显微镜检测红细胞形态
C.检测血红蛋白的氨基酸序列       D.基因诊断.

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某学者研究黑腹果蝇的杂交时发现如下结果(不考虑基因突变):
杂交组合一:刚毛(♀)×截毛(♂)       F1:全为刚毛;
杂交组合二:截毛(♀)×刚毛(♂)       F1:截毛(♀):刚毛(♂)=1:1;
杂交组合三:截毛(♀)×刚毛(♂)       F1:刚毛(♀):截毛(♂)=1:1;
下列说法错误的是(  )
A、通过杂交组合一可直接判断刚毛为显性性状
B、通过杂交组合二判断此种性状遗传为伴性遗传
C、通过杂交组合三判断此种性状遗传为伴性遗传
D、综合上述实验可以判断控制该性状的基因位于X染色体非同源区段上

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同步练习册答案