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2014年西非埃博拉病毒疫情开始大规模爆发截至2014年10月31日累计出现埃博拉确诊病例13567例,其中4951人死亡.积极研制新型疫苗是有效缓解疫情的方法之一.下列有关说法正确的是(  )
A、埃博拉病毒侵入机体后,T细胞的细胞周期变短
B、抗体是由效应T细胞产生的
C、接种疫苗后产生的抗体可以直接清除宿主细胞内病毒
D、特异性免疫中的免疫活性物质淋巴因子也可以直接消灭抗原

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某蛾类是二倍体生物,其茧有白色和黄色两种颜色,是一对相对性状,由两对等位基因(B和b,D和d)共同控制,显性基因D控制以白色素为前体物合成黄色色素的代谢过程中的某种酶的合成,而显性基因B存在时可抑制D基因的表达.其生化机制如右图所示,据此回答:
(1)该对相对性状的遗传遵循基因自由组合规律的原因是:
 

(2)若基因型分别为BbZDW和BbZDZd的两个杂合雌雄蛾交配,子代出现结白色茧蛾的概率是
 

(3)现有基因型不同的两个结白茧的雌雄蛾杂交,产生了足够多的子代;子代中结白茧蛾与结黄茧蛾的比例是3:1.这两个亲本的基因型可能是BbZDZD×BbZDW,还可能是
 

(4)若d为隐性纯合致死基因(ZdW也是纯合致死基因型,Zd的雌雄配子均有活性),则该种蛾中结黄茧的基因型有
 
种,若此蛾类的某一种群中开始时雌雄比例为1:1,B和b的频率比为1:1,D和d的频率比为3:1,则该群体自由交配一代后,所有存活子代中结黄茧的个体占
 

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果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料,请回答下列相关问题:
性染色体组成XYXXXXYXO
人的性别
果蝇的性别
(1)果蝇与人相似,均属于
 
型性别决定.上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系.由表可知,Y染色体只在
 
(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用.
(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,基因位于常染色体上;红眼(R)对白眼(r)为显性,基因位于X染色体上.若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配,后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型,问:
①两亲本的基因型为:雌
 
,雄
 

②雄性亲本产生的精子的基因型为
 
,其比例为
 

(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅,已知黄翅对灰翅为显性,该性状受一对等位基因控制.请你设计通过一次杂交实验来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上:
杂交组合:
 
×
 

推断和结论:若子代中
 
,说明基因在X染色体上,否则基因就在常染色体上.

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如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病是
 
遗传病;乙病是
 
遗传病.
(2)Ⅲ-13的致病基因来自于
 
,Ⅱ-4的基因型为
 
.Ⅱ-4产生的配子中携带致病基因的概率为
 

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育一个只患甲病孩子的概率是
 

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如下表所示为果蝇6个品系(都是纯系)的性状和携带相应基因的染色体,品系①野生型全为显性性状,品系②~⑥都只有一个隐性性状.请分析后回答下列问题:
品系
性状野生型残翅黑体白眼棕眼紫眼
染色体Ⅱ(a基因)X(b基因)Ⅲ(d基因)Ⅱ(e基因)
(1)翅形和体色遗传是否遵循基因自由组合定律
 
   原因是
 

(2)利用常染色体上的基因,通过翅形和眼色的性状遗传情况来验证自由组合定律时,应选择
 
(填标号)品系进行杂交得到F1,然后F1再自交得到F2,根据F2的性状分离情况来判断.
(3)研究果蝇时发现,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性,且实验证明B、b基因位于X和Y染色体上(同源区段)(见图).现有一只刚毛雄果蝇,请利用自然种群的纯合果蝇,设计实验探究它的基因型种类,并预测实验结果及结论.
设计思路:
 

结果及结论:①若雌雄均为刚毛,则基因型为XBYB
 

 

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用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验,卷曲翅(C)对正常翅(c)为显性.
卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀
(1)若要通过一次杂交实验确定基因C、c是在常染色体上,还是在X染色体上,设计实验如下:
杂交组合序号子代可能的性状表现结论 
 
卷曲翅与正常翅无性别之分 基因在
 
染色体上
 
基因在
 
染色体上
(2)若已确定C、c基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计杂交实验如下:
选取序号为
 
的亲本杂交,如果子代表现型及比例为
 
,则存在显性纯合致死,否则不存在.
(3)若已确定C、c基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交,子代F1的基因型及比例为:
 

(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次卵裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧正常而右侧为雄性(XO型为雄性)的嵌合体,则该嵌合体果蝇的眼色为:左眼
 
,右眼
 

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果蝇繁殖快,又有许多相对性状,是常用的遗传学实验材料,请回答以下问题:
(1)如图1为果蝇红眼基因一条链的部分碱基序列,及该基因编码的部分氨基酸序列.

若一个碱基对发生改变导致图中的赖氨酸变成了谷氨酸,则可推知图中果蝇红眼基因中发生的碱基变化是
 
.假设某种突变使得果蝇的眼色由红眼变成了白眼,但白眼果蝇的数量不到红眼果蝇的5%,请用现代生物进化理论简要分析原因:在自然选择的作用下,白眼果蝇不容易生存,白眼基因的频率较低,因而白眼果蝇数量较少.
(2)果蝇的正常翅和缺刻翅也是一对相对性状.观察缺刻翅果蝇的染色体(如图2),可知果蝇翅形的变异属于染色体缺失.此变异使基因纯合的个体致死,在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇,由此推断控制该性状的基因位于
 
染色体上.果蝇体细胞中共有8条染色体,若做果蝇基因组的测序工作,需先获得
 
条染色体上完整的DNA.
(3)研究人员设计了两组果蝇杂交实验,实验结果如下表:
组别父本母本F1代性状与个体数
朱红眼暗红眼暗红眼雌(97);暗红眼雄(102);朱红眼雌(0);朱红眼雄(0)
暗红眼暗红眼暗红眼雌(96);暗红眼雄(48);朱红眼雌(0);朱红眼雄(51)
由实验数据可判断,果蝇朱红眼与暗红眼这对相对性状中,显性性状为
 
,实验①②中母本的基因型分别为
 
(显、隐性基因分别用B,b表示).若让组②F1中的暗红眼雌雄果蝇交配,所得后代中朱红眼果蝇所占的比例为
 

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非洲刺毛鼠(2N=16)背上有一根硬刺,体色有灰色和黄色两种.在实验室封闭饲养的刺毛鼠群体中偶然出现了一只灰色无刺雄鼠(以下称L鼠),且能终生保留无刺性状.
(1)无刺性状产生的最可能原因是
 

(2)为了研究体色和有、无刺性状的遗传规律,科研人员做了下列实验:让L鼠与一只黄色有刺雌鼠杂交.F1全部为灰色有刺鼠.F1雌、雄鼠随机交配得到F2,F2的表现型及数量如表:
  表现型 灰色有刺 灰色无刺  黄色有刺  黄色无刺
  性别 
 

 

 

 

 

 

 

 

 
 数量(只)  26  16  0        13  9  5  0  5
由表中数据推测,无刺性状的遗传方式为
 

(3)设控制体色的一对基因为A、a,控制有刺、无刺的一对基因为B、b.让一只灰色无刺雄鼠和多只基因型相同的黄色有刺雌鼠杂交,子代出现了四种比例相同的表现型,则亲本的基因型分别为
 
 

(4)让一只灰色无刺雌鼠与一只灰色有刺雄鼠杂交,子代出现了一只性染色体组成为XXY的灰色无刺鼠,与该鼠形成有关的异常配子染色体组成为
 
(以“常染色体数十性染色体”形式表示).该变异类型和下列哪种人类遗传病发病原理相同
 

A.猫叫综合征    B.镰刀型细胞贫血症    C.21三体综合征    D.原发性高血压.

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果蝇为二倍体生物,因容易饲养、繁殖快,广泛用于遗传学研究.
(1)研究人员对某只果蝇进行基因检测,发现它的体细胞基因型为AaB,请就该基因型中只有一个B的出现作出合理的解释:
①若该果蝇未发生变异,则出现的原因是
 

②若该果蝇发生了变异,则出现的原因可能是
 

(2)研究人员在进行果蝇杂交实验中发现,某表现型正常的雌果蝇与表现型正常的纯合雄果蝇交配,后代(F1)表现型均正常,其中雌果蝇202只和雄果蝇98只.如果杂交寒验过程中环境条件适宜且统计正确,请回答:
①为合理解释上述结果,从遗传学的角度可以作出假设:某基因具有
 
 (“显”或“隐”)性致死效应,并位于
 
染色体上.
②为验证上述假设,将F1中的202只雌蝇再与亲本的雄果蝇进行单对杂交,若有
 
(填概率)的杂交组合的子代雌雄比为
 
;其余的杂交组合的子代雌雄比为
 
,即可证明上述假设成立.

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遗传病是威胁人类健康的一项重要来源.回答下列有关遗传病调查的问题.
(1)为了解某些遗传病的遗传方式和发病率,某班同学拟从青少年型糖尿病和红绿色盲中选取一种在全校学生及其家庭中开展调查.该班同学应选择
 
遗传病作为调查对象.调查时,全班同学分为若干个小组进行调查.调查结束后如何处理调查结果?
 

(2)马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病,某小组同学对某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后,记录如下:
祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者
(空格中“√”代表是综合征患者,“○”代表正常个体)根据上表信息在图甲中绘制该家庭遗传系谱图.
 


通过遗传图解分析可知马尔芬氏综合征的遗传方式是
 

(3)调查发现某家庭中一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如图乙:
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是
 
,可见禁止结婚是防止遗传病发生的有效手段.
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种.如果进行染色体分析,通常选用处于
 
(时期)的细胞进行镜检,主要通过观察染色体的
 
.如果要诊断某个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是
 

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