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某雌雄同株植物花的颜色由两对等位基因(E和e,F和f)控制,其中一对基因控制色素的合成,另一对基因控制颜色的深度,其花的颜色与基因型的对应关系见表.请回答下列问题:
基因型E_FfE_ffE_FF或ee__
花的颜色粉色红色白色
(1)由上表可知,
 
基因存在时可合成色素,且显性纯合子和杂合子的效应
 

(填“相同”或“不同”);
 
基因存在时可淡化颜色的深度,且显性纯合子和杂合子的效应
 
(填“相同”或“不同”).
(2)用纯合白花植株和纯合红花植株杂交,若产生的子代植株全开粉色花,则亲代白花植株的基因型为
 

(3)现不知两对基因(E和e,F和f)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某课题小组用基因型为EeFf的粉色植株进行探究实验:
①实验假设:这两对等位基因在染色体上的位置存在三种类型(如图).

②实验方法:用基因型为EeFf的粉色植株进行测交,观察并统计子代植株所开花的颜色和比例.
③可能的实验结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a.若子代植株花表现为
 
,则两对基因分别位于两对同源染色体上(符合图中第一种类型);
b.若子代植株花表现为
 
,则两对基因在一对同源染色体上(符合图中第二种类型);
c.若子代植株花表现为红色:白色=1:1,则两对基因在一对同源染色体上(符合图中第三种类型).该粉色植株能形成的配子类型及比例为
 

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纯合红花窄叶(AAbb)牵牛花与纯合白花阔叶(aaBB)杂交,再让F1与某植株杂交,所得后代中红阔:红窄:白阔:白窄=3:1:3:1,则某植株的基因型为(  )
A、AaBbB、aaBb
C、aabbD、Aabb

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育种学家根据未来市场的需求,制定出小麦的育种目标(略),并根据育种目标选择了具有n对相对性状(假设相应的等位基因分别位于n对同源染色体上)差异的甲、乙两品种作亲本.育种程序如图所示.

(1)根据题意可以预测,F1配子的基因型有
 
种;F2的表现型有
 
种.
(2)人工选择的标准是
 
符合育种目标的个体.若在F6中选到了50株(编号记录),每株结30籽粒,如何鉴别选中的第5号是纯合体还是杂合体?答:
 
.遗传图解:
(3)已知小麦的无芒(aa)、白粒(bb)为隐性,请以遗传图解的形式阐述有芒红粒(AaBb)与有芒白粒(Aabb)小麦杂交的过程及结果.
(4)单倍体育种与图9所示育种方式相比具有的突出特点是
 
.秋水仙素可以使单倍体转变成正常植株,其具体的作用是
 

(5)人们发现,F1(杂种)的长势远远优于双亲.若育种对象为马铃薯,则可以F1的块茎直接繁殖用于生产,此繁殖方式的突出特点是
 

(6)诱变育种也是获得新品种的重要途径,人工诱变与自然突变相比,突出的特点是
 

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棉纤维是棉花种子上的表皮毛,分为长绒和短绒两种.某科研人员为研究棉种 子表皮毛性状的遗传机制,以纯合陆地棉品种陆无絮(种子表面无长绒也无短绒即无絮)和TM-1 (种子表面长短绒皆有即为毛子)为亲本进行杂交实验.结果如下表.请回答相关问题:
 亲本/杂交组合 无絮组数 光子株数 毛子株数
 TM-1-- 20
 陆无絮 20--
(陆无絮×
 TM-1)F1
 
 0 0 20
(陆无絮×
 TM-1)F2
 
 13 90 119
(1)利用上述材料进行杂交育种所依据的原理是
 

(2)F2中出现的光子性状表现为有长绒无短绒.与毛子棉相比,光子棉材料具有一定的优越性,如可以提高棉纺品质、利于机播等.根据实验结果,可以推测光子性状是由
 
对基因控制的,遵循
 
定律.F2中纯合的光子植株数量约为
 
株.
(3)为验证上述推测,将F1
 
品种进行测交实验,预测测交后代性状及其比例是
 

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在研究安哥拉兔长毛和短毛(相关基因用A、a表示)遗传时发现,用纯种长毛雌兔和纯种短毛雄兔交配,产生多个后代(F1),Fl中的雌兔都是短毛,雄都是长毛.
Ⅰ.有人假设长毛和短毛基因位于X染色体上.
(1)若假设正确,则Fl中雌兔的基因型为
 
,雄兔基因型为
 

(2)研究人员再用纯种长毛雄兔和纯种短毛雌兔交配产生多个后代,如果子代表现型为
 
,则可以基本确定假设正确.
Ⅱ.经查阅资料得知A、a位于常染色体上,且在雄兔中仅aa表现为短毛,雌兔中仅AA表现为长毛.现让Fl的雌、雄兔交配产生多个后代,后代中长毛与短毛个体比值为
 
,雌兔中长毛与短毛个体比值为
 

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下面有关基因重组的说法中,不正确的是(  )
A、基因重组发生在减数分裂的过程中
B、基因重组产生原来没有的新基因
C、基因重组是生物变异的主要来源
D、基因重组能产生原来没有的新基因型

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在完全显性条件下,如果下列所示基因状况的生物自交,其子一代相关性状分离比有可能为9:3:3:1的是(  )
A、
B、
C、
D、

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基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,这说明(  )
A、基因突变是随机发生的
B、基因突变是不定向的
C、基因突变的频率是很低的
D、基因突变绝大多数是有害的

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甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的妹妹是血友病患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育(  )
A、男孩,男孩
B、女孩,女孩
C、男孩,女孩
D、女孩,男孩

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果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123-456789,“-“代表着丝点,下列括号中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况.有关叙述错误的是(  )
(甲123-476589  乙123-4789   丙11654-32789  丁123-45676789)
A、甲是染色体某一片段位置颠倒引起的
B、乙是染色体某一片段缺失引起的
C、丙是染色体着丝点分裂引起的
D、丁是染色体增加了某一片段引起的

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