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微生物中有一些营养缺陷型,它们在一些营养物质的合成能力上出现缺陷,因此必须在基本培养基中添加相应的有机营养成分才能正常培养这些菌株.现有一种产氨短杆菌,体内合成腺苷酸的途径如下(A,B,C,D为相应的酶).葡萄糖→5→磷酸核糖→磷酸核糖焦磷酸
A
磷酸核糖胺
B
肌苷酸
C
琥珀酸腺苷酸
D
腺苷酸.现用紫外线照射产氨短杆菌后发现,有一些菌体必须在添加腺苷酸后才能生长、请问:
(1)这种营养缺陷型菌株产生的原因是
 

(2)如果想用这种细菌生产肌苷酸,则应使细菌体内的
 
酶不能合成.
(3)在利用这种缺陷型的菌种生产肌苷酸过程,发现细菌体内积累肌苷酸过多后会使使A酸活性下降,这种调节被你为
 
调节,解决的办法有
 

(4)原核生物常被用作基因工程的受体菌,其原因是原核生物具有
 
等优点(答出两点).
(5)通过诱变获得了甲乙两种均能产生肌苷酸的突变菌,发现以每克菌体计算,它们产生的肌苷酸存在差异,研究表明这种差异与酶B有关,对现象合理的假设是
 
 

(6)提出一种方法来鉴别肌苷酸营养缺陷型细菌:
 

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人们对种植转基因农作物利弊有激烈的争论,假设正方认为种植转基因农作物对人类是有利的,反方认为种植转基因农作物是有潜在风险的.下列观点中支持正方的是(  )
A、转基因农作物会产生毒性蛋白或过敏蛋白
B、转基因农作物的扩散会威胁生物的多样性
C、推广种植抗虫棉可减少农药使用对环境的污染
D、抗虫基因通过基因漂移而造成“基因污染”

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2002年,我国农业部颁布了《农业转基因生物标识管理办法》,要求对转基因生物产品及其加工品加贴标注,其目的是(  )
A、警告消费者,不要随意购买
B、维护消费者的知情权和选择权
C、告诉消费者,可放心购买
D、无任何实际意义

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下列有关转基因食品和转基因生物的叙述中,正确的是(  )
A、转基因食品只能用作牲畜饲料
B、目前对转基因食品的安全性仍然存在争议
C、转基因食品与非转基因食品的营养物质种类差别很大
D、目前我国对农业转基因生物的研究和试验尚未作出具体规定

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某二十三肽被酶水解后形成一个八肽,两个七肽和一个谷氨酸(C5H9O4N),请问与原二十三肽相比,这些水解产物中氧原子多了几个,氢原子多了几个(  )
A、7,15B、8,4
C、4,8D、3,6

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已知高秆感病(Ttrr)与高秆抗病(TtRr)的个体杂交,两对基因独立遗传时,所生后代的基因型及表现型种类分别为(  )
A、4,4B、6,4
C、4,6D、9,4

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通过诊断可以预测某夫妇的子女患甲种病的概率为a,患乙种病的概率为b.该夫妇生育的孩子仅患一种病的概率是(  )
A、1-a×b-(1-a)×(1-b)
B、a+b
C、1-(1-a)×(1-b)
D、a×b

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李振声院士获得了2006年度国家最高科技奖,其主要成就是实现了小麦同偃麦草的远缘杂交,培育出了多个小偃麦品种,请回答下列有关小麦遗传育种的问题.
(1)如果小偃麦早熟(A)对晚熟(a)是显性,抗干热(B)对不抗干热(b)是显性(两对基因遵循自由组合定律),在研究这两对相对性状的杂交实验中,以某亲本与双隐性纯合子杂交,F1性状分离比为1:1,请写出此亲本可能的基因型:
 

(2)小偃麦有蓝粒品种,有一蓝粒小偃麦变异株,子粒变为白粒,经检查,体细胞缺少一对染色体,这属于染色体变异中的
 
变异,如果将这一变异小偃麦同正常小偃麦杂交,得到F1,再将F1自交得到F2,请分析F2中出现染色体数目正常与不正常的个体的原因:
 

(3)除小偃麦外,我国也实现了普通小麦与黑麦的远缘杂交.
①普通小麦(六倍体)配子中的染色体数为21,在配子形成过程中处于减数第二次分裂后期的每个细胞中的染色体数为
 

②黑麦配子中染色体数和染色体组数分别为7和1,则黑麦属于
 
倍体植物.
③普通小麦与黑麦杂交,F1体细胞中的染色体组数为
 

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一对夫妇,其后代若仅考虑一种病的得病率,则得病可能性为 a,正常的可能性为 b,若仅考虑另一种病的得病几率,则得病的可能性为 c,正常的可能性为 d.则这对夫妇结婚后,生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为(  )
①ad+bc; ②1-ac-bd; ③a+c-2ac; ④b+d-2bd.
A、①②B、①②③
C、②③D、①②③④

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农业生产上广泛使用一种含氮有机化合物的除草剂在土坡中不易降解,长期使用可导致土壤污染.为修复被该除草剂污染的土壤,可按下面程序筛选出能降解该除草剂的细菌.(已知含一定量该除草剂的培养基不透明)

(1)从长期使用该除草剂的土坡中取上样时,一般要先铲去
 

(2)配制的培养基含有
 
类营养物质.培养基在各种成分都溶化后灭菌之前,要进行的操作是
 

(3)图示过程采用了
 
法将菌种接种在平板上,然后将培养皿
 
放在恒温菌中培养一段时间,观察培养基上形成的菌落.
(4)科研人员另取土样5g,在酒精灯火焰旁加入45mL的
 
中配制成稀释10倍土壤溶液,然后再配制一定浓度梯度的土壤溶液.将102倍的稀释液吸取0.1mL加入到固体培养基上,用
 
将菌液铺平,将接种的培养皿放置在37℃恒温培养箱中培养24h-48h,每隔一定时观察并统计具有
 
(现象)
的菌落数.结果如下表,则每克土壤样品中目的菌株数是
 

时间048121624283236404448
菌落数00820243740404031155

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