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豚鼠毛皮的黑色、棕色和白色由两对等位基因控制.A基因控制合成黑色素,a基因不能合成黑色素,A对a完全显性;B基因是修饰基因,BB使黑色素不能合成而表现为白色,Bb使黑色素合成量减少而表现为棕色,这两对等位基因位于两对常染色体上.
(1)A基因表达时,出现DNA-RNA杂合双链的生理过程是
 

(2)若一只黑色雄豚鼠与一只棕色雌豚鼠杂交,子代中黑色、棕色、白色都出现,则父本的基因型是
 
,子代中白色豚鼠的基因型为
 

(3)若多只基因型相同的纯种白色雌豚鼠与一只纯种黑色雄豚鼠杂交,F1全部为黑色豚鼠,据此可知母本的基因型是
 
.请在答题卷的方框内用遗传图解表示F1个体与aaBb杂交产生后代的过程(要求写出配子).
(4)现有一个褐色雌性优良性状个体,可以采用
 
技术进行克隆,动物克隆的技术基础是
 
.若要培养转基因动物个体,则可以用
 
方法将外源基因导入动物受体细胞.

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某雌雄异株植物为XY型性别决定,该植物花色(红、紫、白)由两对独立遗传的基因控制,其中A、a基因位于常染色体上.A、B基因共存时植株开紫花;仅有A基因而没有B基因时植株开红花;没有A基因时,不管有无B基因植株都开白花.现有两个亲本杂交,其中雄紫花为纯合子,结果如图:
(1)等位基因B、b位于
 
染色体上.
(2)研究者用射线照射亲本雄紫花的花粉并授于亲本雌红花的个体上,发现在F1代雄花中出现了1株白花.镜检表明,其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失,上述引起的变异类型是
 
.由此可推知亲本中雌红花植株的基因型为
 
.F1雄白花植株的基因型为
 
.请用遗传图解的方式写出上述白花出现过程(只要求写出与白花有关的配子和后代)
(3)科学家想通过基因工程将另一物种的橙色基因导入该种植物,因不清楚该基因的核苷酸序列,因此首先建立了
 
,然后从中找到了该橙色基因.为最终将该基因导入并能够整合到该植物的染色体上,所选择的质粒上必须有控制
 
的基因,最终的目的是希望橙色基因在该种植物中能够稳定和高效
 

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回答下列有关犬(二倍体)的遗传问题.
(1)拉布拉多犬的毛色由两对位于常染色体上且独立遗传的等位基因E、e和F、f控制,不存在显性基因F则为黄色,其余情况为黑色或棕色.一对亲本生下四只基因型分别为EEFF、Eeff、EEff和eeFF的小犬,则这对亲本的基因型是
 
;这对亲本若再生下两只小犬,其毛色都为黄色的概率是
 
.若基因型为Eeff的精原细胞通过有丝分裂产生了一个基因型为Eff的子细胞,则同时产生的另一个子细胞基因型是
 
(不考虑基因突变).
(2)腊肠犬四肢短小是由于增加了FGF4逆基因造成的(见图一).

①过程1和过程2需要的酶分别是
 
.细胞中参与过程3的RNA还有
 

②判断拉布拉多犬和腊肠犬是否属于同一物种的方法是
 

(3)常用DNA拼接技术研究犬的遗传.图二所示的酶M和酶N是两种限制酶,图中DNA片段只注明了黏性末端处的碱基种类,其它碱基的种类未作注明.
①若酶M特异性剪切的DNA片段是,则酶N特异性剪切的DNA片段是
 
.若限制酶M的识别序列是CCTAGG,它能在A和G之间切断DNA.下图表示用该酶处理某基因后产生的片段.

若该基因某处有一个CCTAGC突变为CCTAGG,用该酶处理后将产生
 
个片段.
②多个片段乙和多个片段丁混合在一起,用DNA连接酶拼接得到环状DNA,其中只由两个DNA片段连接成的环状DNA分子有
 
种.

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华北小鼠的毛色有三种情况:白色、黑色和花斑色.其生化反应原理如图所示.基因A控制合成酶1,基因B控制合成酶2,基因b控制合成酶3.基因a控制合成的蛋白质无酶1活性,基因a纯合后,物质甲(尿酸盐类)在体内过多积累,导致成体会有50%死亡.甲物质积累表现为白色,丙物质积累表现为黑色,丁物质积累表现为花斑色.请回答:
(1)黑色小鼠的基因型可能为
 
.这种基因对性状的控制方式是
 

(2)AaBb×AaBb杂交,后代的幼体表现型及比例为:
 
.后代的成体表现型及比例为:
 

(3)两只黑色小鼠杂交,后代成体中只有白色和黑色小鼠,且比例为1:6,亲本基因型可能为AaBb×
 

(4)若将AaBb个体的体细胞核移入aabb个体的去核卵细胞中,则形成的重组个体表现为
 

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Bruton综合症属于人类原发型免疫缺陷病,研究发现该病患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BtK)基因发生突变,导致BtK酶异常,进而影响B淋巴细胞的分化成熟.图为该遗传病的患者家系图且Ⅱ4号个体无此致病基因.请分析回答:
(1)该病体现了基因控制性状的方式是
 
,患者的
 
免疫过程将受到较大影响.
(2)据图分析,Bruton综合症的遗传方式是
 
,依据是
 

(3)若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是
 
,通过该事例的分析,降低该种遗传病发病率的最有效措施是
 

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患Bruton综合症且染色体数正常,但Ⅲ8既是该病症患者又是Klinefecter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
 
号个体产生配子时,在减数第
 
次分裂过程中发生异常.

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调查某家族中的两种单基因遗传病,遗传系谱图如图,其中7号不携带致病基因.下列说法正确的是(  )
A、甲病和乙病的遗传不符合自由组合定律
B、Ⅲ-10可产生四种类型的卵细胞
C、Ⅲ-9和Ⅲ-12的X染色体均来自Ⅰ-2
D、若Ⅲ-8和Ⅲ-11婚配,后代患病的几率是
5
24

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玉米是重要的经济作物,合理密植可提高玉米的产量.最新研究表明玉米茎叶夹角是由多对独立遗传的等位基因控制,假如玉米茎叶夹角由A(a)、B(b)、C(c)三对基因控制,且基因型为aabbcc植株的茎叶夹角度数为x,每增加一个显性基因茎叶夹角度数减小y.不考虑环境因素,现要通过自交培育最适合密植的植株,则适合做亲本的植株中茎叶夹角最大为(  )
A、x-yB、x-2y
C、x-3yD、x-4y

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如图为某单基因遗传病(基因用E、e表示)的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因,Ⅲ7与Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ10与Ⅲ11为异卵双生.请据图回答:

(1)该遗传病的遗传方式为
 
染色体上的
 
性遗传病.
(2)Ⅲ11可能的基因型为
 
,患该病的概率是
 

(3)若该病是多指,色觉正常的Ⅲ9与正常的女性结婚,生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲(基因用B、b表示)的儿子,则Ⅲ9基因型是
 
.他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是
 

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如表是人体及大肠杆菌的元素组成情况,请据表回答有关问题:
元素人体大肠杆菌
鲜重(%)干重(%)鲜重(%)干重(%)
6514.626920
1855.991550
107.461110
39.33310
1.43.111.24.0
0.30.780.31.0
其他<3<90.55.0
(1)组成人体的化学元素周期表中都有,它普遍存在于非生物界,生物体内不包含特殊的“生命元素”,这个事实说明
 

(2)生物从非生物环境中获得的那些元素与环境中的这些元素的含量相差很远.如岩石圈中,氢、碳、氮三种元素加在一起还不到总原子总数的1%,而在生物体中则占原子总数的 74%左右,这个事实说明了
 

(3)从各种元素的含量可以看出:
 
的含量在干重中所占的比例比在鲜重中所占的比例明显变少.
(4)从表中可以看到碳在鲜重中所占的比例明显比在干重中所占的比例
 

(5)人体细胞鲜重中化学元素含量最多的4种依次为
 
.细胞中的化学元素大多以
 
的形式存在.
(6)此表中,没有列出铁的在人体成分中含量,是否意味着人体中不含铁?为什么?
 

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受精过程的顺序为(  )
①第一次卵裂开始 ②释放第二极体    ③顶体反应 
④穿越透明带    ⑤雌、雄原核的形成 ⑥核膜消失,雌雄原核融合.
A、①②③④⑤⑥
B、③④②⑤⑥①
C、④⑤②①③⑥
D、③②④⑤⑥①

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同步练习册答案