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甲、乙为某种二倍体植物的2个植株,其体细胞中2对同源染色体(Ⅰ和Ⅱ)及相关基因分别见图甲和图乙,其中图乙表示变异情况.减数分裂时,染色体联会过程均不发生交叉互换.A和B是显性基因,A和a分别控制高茎和矮茎;B和b分别控制红花和白花.
(1)若甲植株进行自交产生的子代为N.N的矮茎红花个体中纯合子占
 
;若选择N的全部高茎红花植株自由交配,其子代中矮茎白花个体占
 

(2)乙植株发生了的变异类型是
 
;发生该变异时,图中所示基因B的碱基序列是否改变?
 
.(填“是”或“否”).
(3)甲植株图中相关基因的遗传符合
 
定律.

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如图为某单基因遗传病的家系图.下列有关分析不合理的是(  )
A、该遗传病最可能是显性遗传
B、该病一定不是伴X染色体隐性遗传
C、Ⅲ一1与Ⅲ一3基因型相同的概率为100%
D、若Ⅱ-5不携带致病基因,则其子代中男女患病概率不同

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如图为一家族的遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是(  )
A、
1
8
B、
1
4
C、
1
6
D、
3
8

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如图的家系图中有甲、乙两种遗传病,分别受一对等位基因控制,正确的叙述是(  )
A、Ⅲ2个体一定携带与甲遗传病相关的致病基因
B、若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是
1
2
C、若甲病在一个自由婚配的自然人群中发病率为19%,则甲病患者中,杂合子约占18%
D、若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则两对基因中非等位基因之间一定遵循基因的自由组合定律

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调查某种遗传病得到如图的系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.下列说法正确的是(  )
A、该种遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B、该种遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传
C、假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅱ2的基因型为AaBB
D、若C项假设成立,则Ⅱ2与Ⅱ5婚配,其后代携带致病基因的概率为
5
9

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如图为甲病(由A-a控制)和乙病(由D-d控制)两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病.下列说法正确的是(  )
A、甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体显性遗传病
B、Ⅱ-5可产生1种卵细胞(aXD),或2种卵细胞(aXD和aXd
C、Ⅲ-13的基因型是aaXdY
D、Ⅲ-10的基因型为AaXDXd的几率是
1
3

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报春花花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)一对相对性状,由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,当显性基因B存在时可抑制其表达(生化机制如图所示).
(1)根据题意,可以推出白色报春花植株的基因型共有
 
种,其中纯合子有
 
种.
(2)有AABB、aaBB和aabb三个品种,为尽快培育出能稳定遗传的黄色品种,所采用的方法是:先选择
 
两个品种进行杂交,得到F1种子.然后将F1种子种下得F1植株,待F1植株开花时通过处理即可得到稳定遗传的黄色品种,此时的处理方法为:
 

(3)若(2)小题中提到的F1植株自交,所得F2植株中黄花植株与白花植株的比值理论上为
 
.若已知F2植株中黄花杂合子有600株,则理论上白花纯合子有
 
株.

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某种狗的毛色受两对同源染色体上的两对基因控制.第一对基因控制毛色,其中黑色为显性(B),棕色为隐性(b).第二对基因控制颜色的表达,颜色表达是显性(E),颜色不表达为隐性(e),颜色不表达的狗毛色为黄色.现有该品种的一只棕色狗与一只黄色狗连续交配,所生小狗全为黑色,用子代雌雄黑狗互交,结果所生小狗有黑色、黄色和棕色三种体色.请回答:
(1)该遗传中,亲代棕毛狗和黄毛狗的基因型分别是
 
 

(2)理论上,F2中各种表现型及其数量比应为
 
,其中黄毛狗的基因型有
 
种,如果让F2中黄毛狗与亲代棕色狗交配,其后代出现棕毛狗的几率是
 

(3)若要测定F1黑毛狗的基因型最好从F2中选取基因型是
 
 
颜色的狗与之交配.

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如图为人类某单基因遗传病系谱图,Ⅱ4为患者.排除基因突变,下列推断不合理的是(  )
A、该病属隐性遗传病,致病基因不一定位于常染色体上
B、若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ3不可能是该病的携带者
C、若Ⅰ2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上
D、若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2生一正常男孩的概率为
3
8

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高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素.控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上,以D和d表示Dd为中度患者,dd为高度患者,如图是对该高胆固醇血症和白化病(A、a表示相关基因)患者家庭的调查情况,据图分析不正确的是(  )
A、Ⅰ1的基因型为AaDd,Ⅰ2的基因型为AaDD
B、Ⅱ9的基因型为aaDD
C、Ⅱ7与Ⅱ8的孩子患白化病的概率为
1
6
D、Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率为
1
12

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