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A、该遗传病最可能是显性遗传 |
B、该病一定不是伴X染色体隐性遗传 |
C、Ⅲ一1与Ⅲ一3基因型相同的概率为100% |
D、若Ⅱ-5不携带致病基因,则其子代中男女患病概率不同 |
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A、
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B、
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C、
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D、
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A、Ⅲ2个体一定携带与甲遗传病相关的致病基因 | ||
B、若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是
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C、若甲病在一个自由婚配的自然人群中发病率为19%,则甲病患者中,杂合子约占18% | ||
D、若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则两对基因中非等位基因之间一定遵循基因的自由组合定律 |
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A、该种遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 | ||
B、该种遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传 | ||
C、假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅱ2的基因型为AaBB | ||
D、若C项假设成立,则Ⅱ2与Ⅱ5婚配,其后代携带致病基因的概率为
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A、甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体显性遗传病 | ||
B、Ⅱ-5可产生1种卵细胞(aXD),或2种卵细胞(aXD和aXd) | ||
C、Ⅲ-13的基因型是aaXdY | ||
D、Ⅲ-10的基因型为AaXDXd的几率是
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A、该病属隐性遗传病,致病基因不一定位于常染色体上 | ||
B、若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅱ3不可能是该病的携带者 | ||
C、若Ⅰ2不携带致病基因,则致病基因位于X染色体上 | ||
D、若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1和Ⅰ2生一正常男孩的概率为
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A、Ⅰ1的基因型为AaDd,Ⅰ2的基因型为AaDD | ||
B、Ⅱ9的基因型为aaDD | ||
C、Ⅱ7与Ⅱ8的孩子患白化病的概率为
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D、Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率为
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