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    科目： 来源：模拟题 题型：单选题

    (附加题)PCR技术与细胞内DNA复制的比较，下列叙述错误的是
    [     ]
    A．PCR技术合成DNA和细胞内DNA复制都属于半保留复制
    B．PCR技术和细胞内DNA复制利用的酶的种类不同
    C．PCR技术和细胞内DNA复制应用的酶在相同温度下活性相同
    D．PCR技术和细胞内DNA复制的原料都是四种脱氧核苷酸

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    科目： 来源：模拟题 题型：单选题

    (附加题)下列关于PCR过程与细胞内DNA复制的叙述不正确的是
    [     ]
    A．PCR过程需要人工合成的小段DNA或RNA单链
    B．PCR过程不需要解旋酶，但需要DNA聚合酶
    C．PCR过程DNA不解旋即可直接以DNA双链为模板进行复制
    D．细胞内DNA复制时，DNA边解旋边复制

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    科目： 来源：模拟题 题型：单选题

    (附加题)下列关于现代生物技术应用的叙述，正确的有几项
    ①在蛋白质的提取和分离实验中，凝胶色谱法可将不同相对分子质量的蛋白质分离
    ②在PCR中，引物的结构和长度决定DNA子链从3′端向5′端延伸
    ③在蛋白质的提取和分离实验中，透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质
    ④在多聚酶链式反应中，TaqDNA聚合酶只能特异性地复制整个DNA的部分序列
    [     ]
    A．1
    B．2
    C．3
    D．4

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    科目： 来源：模拟题 题型：单选题

    (附加题)下列关于PCR技术的叙述，错误的是
    [     ]
    A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    B．由PCR的反应过程可看出磷酸二酯键比氢键对高温的稳定性强
    C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    D．PCR扩增要消耗四种核糖核苷酸和两种引物

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    科目： 来源：北京期中题 题型：单选题

    关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是
    [     ]
    A．加入的Taq聚合酶耐高温
    B．不同大小DNA在电场中迁移速率不同
    C．此过程需要DNA连接酶
    D．扩增区域由2个引物来决定

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    科目： 来源：安徽省期中题 题型：单选题

    PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的
    [     ]
    A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
    B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
    C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
    D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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    科目： 来源：安徽省期中题 题型：单选题

    多聚酶链式反应(PCR技术)是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是
    [     ]
    A．原理与细胞内DNA复制的原理相同
    B．需要引物、四种脱氧核苷酸、能量、解旋酶、Taq酶
    C．需要精确的控制温度
    D．可以在PCR扩增仪自动完成

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    科目： 来源：安徽省期中题 题型：单选题

    定点突变是指通过多聚酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需变化(通常是有利的)，包括碱基对的增添、缺失和替换等。定点突变能迅速，高效地改变DNA所表达的目的蛋白，从而影响生物性状，是基因研究工作中一种非常有用的手段。下列有关定点突变的叙述中不正确的是
    [     ]
    A．定点突变可以利用DNA探针进行检测
    B．定点突变引起的变异类型属于基因突变
    C．应用定点突变技术可培育具有新性状的生物，形成新物种
    D．应用定点突变技术可以研究蛋白质结构与功能的关系

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    科目： 来源：内蒙古自治区期中题 题型：单选题

    聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
    [     ]
    A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
    B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
    C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增
    D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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    科目： 来源：内蒙古自治区期中题 题型：读图填空题

    在进行DNA亲子鉴定时，需大量的DNA。PCR技术(多聚酶链式反应)可以使样品DNA扩增，获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如下图，图中黑色长方形是引物)。在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿培，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。
    (1)图中的变性、延伸分别是指____________、____________。
    (2)假设PCR反应中的DNA模板为P，第一轮循环的产物2个子代DNA为N1，第二轮的产物4个子代DNA为N2，N1、N2中分别含有模板DNA 单链的DNA分别有______个、_____个。若继续循环，该DNA片段共经过30次循环后能形成______个DNA片段。
    (3)某样品DNA分子中共含3000个碱基对，碱基数量满足：(A+T)/(G+C)=1/2，若经5次循环，至少需要向试管中加入_____个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段)
    (4)若下图为第一轮循环产生的产物。请绘出以a链和b链为模板经PCR扩增的产物。

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