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在微生物的实验室培养实验中,将接种后的培养基和一个未接种的培养基都放入37℃恒温箱的目的是(  )
A、对比观察培养基有没有被微生物利用
B、对比分析培养基上是否生有杂菌
C、让未接种的培养基上也能长出菌落
D、为了下次接种时再使用

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培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手、空气、牛奶所采用的灭菌、消毒方法依次是(  )
①化学消毒 ②灼烧灭菌 ③干热灭菌 ④紫外线灭菌 ⑤高压蒸汽灭菌 ⑥巴氏消毒法.
A、⑤③②①④⑥
B、①②③④⑤⑥
C、⑥②③④①⑤
D、③④②①⑥⑤

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回答微生物培养的有关问题.
(1)在大肠杆菌培养过程中,除考虑营养条件外,还要考虑温度、
 
 
等条件.
(2)在微生物培养操作过程中,为防止杂菌污染,需对培养基和培养皿进行
 
;操作者的双手需要进行清洗和
 
;静止空气中的细菌可用紫外线杀灭,其原因是紫外线能使蛋白质变性,还能
 

(3)若用稀释布平板法计数大肠杆菌活苗的个数,要想使所得估计值更接近实际值,除应严格操作、多次重复外,还应保证待测样品稀释的
 

(4)通常,对获得的纯菌种还可以依据菌落的
 
等菌落特征对细菌进行初步的鉴定(或分类).
(5)培养大肠杆菌时,在接种前需要检测培养基是否被污染.对于固体培养基应采用的检测方法
 

(6)若用大肠杆菌进行实验,使用过的培养基及其培养物必须经过
 
处理后才能丢弃,以防止培养物的扩散.

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红细胞生成素(EPO)是体内促进红细胞生成的一种糖蛋白,可用于治疗肾衰性贫血等疾病由于天然EP0来源极为有限,目前临床使用的红细胞生成素主要来自于基因工程技术生产的重组人红细胞生成素(rhEPO)期间要生产流程如图
(1)图中①所指的是
 
技术.
(2)图中②所指的物质是
 
,③所指的物质是
 

(3)构建基因工程表达载体时,用不同类型的限制酶切割DNA后,可能产生粘性末端,也可能产生
 
末端.若要在限制酶切割目的基因和质粒后使其直接进行连接,则应选择能使二者产生
 
(相同,不同)粘性末端的限制酶.
(4)构建的表达载体含有人EP0基因及其启动子、
 
 
等,其中启动子是
 
酶识别和结合的位点.
(5)为了检测胰岛素基因是否转录出了mRNA,可用标记的胰岛素基因片段作探针与mRNA杂交,该杂交技术称为
 

(6)将构建好的基因表达载体导入中国仓鼠卵巢细胞系常采用
 
法.如果要将某目的基因通过农杆菌转化法导入植物细胞,先要将目的基因插入农杆菌Ti质粒的
 
中,然后用该农杆菌感染植物细胞,通过DNA重组将目的基因插入植物细胞的
 
上.
(7)检测 rhEPO的活性需用抗rhEPO单克隆抗体.分泌单克隆抗体的
 
细胞,可由rhEPO免疫过的小鼠B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合而成单克隆抗体的优点是
 
并可大量制备.

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下列有关动物基因工程的说法,错误的是(  )
A、将外源生长激素基因导入动物体内可提高动物生长速度
B、将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组中,使获得的转基因牛分泌的乳汁中乳糖含量大大降低
C、利用基因工程技术,得到的乳腺生物反应器可以解决很多重要的药品的生产问题
D、用转基因动物作为器官移植的供体时,由于导入的是调节因子,而不是目的基因,因此无法抑制抗原的合成

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下列有关碳源的叙述不正确的是(  )
A、碳源主要用于构成微生物的细胞物质和一些代谢产物
B、某些碳源可以作为微生物的主要能源物质
C、蛋白质不能做碳源
D、不同种类的微生物的碳源可能不同

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从自然菌样中筛选较理想生产菌种的一般步骤是:采集菌样→富集培养→纯种分离→性能测定.

(1)不同微生物的生存环境不同,获得理想微生物的第一步是从适合的环境采集菌样,然后再按一定的方法分离、纯化.培养噬盐菌的菌样应从海滩等高盐环境采集.
(2)富集培养指创设仅适合待分离微生物旺盛生长的特定环境条件,使其群落中的数量大大增加,从而分离出所需微生物的培养方法.对产耐高温淀粉酶微生物的富集培养应选择
 
的培养基,并在高温条件下培养.
(3)下面两图是采用纯化微生物培养的两种接种方法接种后培养的效果图解,请分析接种的具体方法.
获得图甲效果的接种方法是
 
,获得图乙效果的接种方法是
 

(4)配制培养基时各种成分在融化后分装前必须进行
 
,接种前要进行
 
(具体的方法).在整个微生物的分离和培养中,一定要注意在无菌条件下进行.
(5)如表是用于从土壤中分离纯化土壤细菌的牛肉膏蛋白胨培养基的配方.请回答:
试剂用量试剂用量
牛肉膏5.0gNaCl5.0g
蛋白胨10.0g琼脂20.0g
1 000mL
培养基的类型很多,但培养基中一般都含有水、碳源、氮源和无机盐.上述培养基配方中能充当碳源的成分是
 

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在植物籽粒中磷酸的存在形式是植酸磷,但因某些动物缺乏分解植酸的酶,饲料中的磷源得不到利用,需向饲料中添加无机磷.植酸酶专门水解饲料中的植酸,释放出可利用的磷,提高了饲料中磷的利用率.下面是培育植酸酶高活性黑曲霉突变菌株的过程,请分析回答下列问题:
(1)用酶处理黑曲霉菌液,获得有活力的原生质体,由于原生质体没有
 
,对于物理、化学因子比较敏感,
 
往往高于未处理的细胞,因而是选育突变体的理想材料.除此之外原生质体还比较容易摄取外源DNA,在基因工程操作中常作为
 

(2)将用酶处理的黑曲霉菌液稀释后用紫外灯照射,5min后
 
于平板培养基,标记为A,对照组接种
 
,标记为B.将A、B两组平板置于28℃培养,一段时间后将A、B平板上菌落挑出,每个菌落接种于两个培养瓶(分别标记为A1、A2、B1、B2)中培养108h,离心去菌体后留下发酵液,测定发酵液中
 
.实验中得到了如下两个平板.
植酸酶活性测定值(单位:u/mL)
A平板B平板
A1A2B1B2
测量116002225840945
测量215942218826945
平均值15972221833945
分析这两个平板的实验数据,说明
 
.实验中将平板上的菌落分别接种于两个培养瓶以及进行两次测量的目的是
 

(3)饲料中添加植酸酶有助于
 
,降低磷对环境的污染.

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下列有关微生物培养与应用的说法正确的是(  )
A、分离分解尿素的细菌时,尿素是培养基中唯一的氮源和碳源
B、大肠杆菌的纯化培养过程包括培养基的配制和纯化大肠杆菌两个阶段
C、平板划线接种法中划线时要将最后一区的划线与第一区的划线相连
D、稀释涂布平板法是将不同稀释度的菌液倒入液体培养基进行培养

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关于微生物的实验室培养技术,下列表述正确的是(  )
A、溶化时将称好的牛肉膏从称量纸上取下倒入烧杯
B、常见的消毒方法包括灼烧、煮沸、紫外线和喷洒化学试剂等
C、用移液管稀释菌液时,吹吸三次的目的是使菌液与水充分混匀
D、配制固体培养基时加入琼脂,其目的是为微生物生长提供碳源

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同步练习册答案