科目： 来源：广西自治区模拟题 题型：单选题

科目： 来源：同步题 题型：单选题

科目： 来源：同步题 题型：单选题

科目： 来源：同步题 题型：单选题

科目： 来源：北京期末题 题型：单选题

科目： 来源：北京期末题 题型：单选题

科目： 来源：江苏模拟题 题型：读图填空题

下图甲是某家族中甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图乙表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个，患甲病子女的概率为____________________。
(2)已知对Ⅱ₃和Ⅲ₁₃进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ₃电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ₁₃电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是________，9号个体的基因型是_________。
(3)若Ⅱ₈进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ₉和Ⅲ₁₂结婚，生育的子女患病的概率为_______。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_____________等特点。

科目： 来源：江苏高考真题 题型：读图填空题

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

(1)从图中可见，该基因突变是由于_______引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示______条，突变基因显示________条。
(2)DNA或RNA分子探针要用_________等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，写出作为探针的核糖核苷酸序列_________。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______，Bb的个体是_______，bb的个体是_________。

科目： 来源：河南省高考真题 题型：问答题

科目： 来源：模拟题 题型：单选题