A．A型血友病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者
B．这种治疗方法是基因治疗，第八因子基因的碱基对数目应大于6996
C．第八因子可以通过基因工程和动物细胞培养技术获得
D．人体细胞合成第八因子主要经过转录和翻译两个过程

A．镜检法：在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液，以发现病原体
B．PCR：体外基因复制技术，可在几十分钟内把病原体的基因扩展到数百万倍
C．酶联法：用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合，通过酶联反应，以发现病原体
D．DNA探针技术：用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA分子作探针，利用DNA分子杂交原理来检测病原体

A．肥胖与Ⅱ型糖尿病的病因有关
B．内质网功能出错影响了胰岛素的合成
C．JNK基因活动受抑制是Ⅱ型糖尿病的另一病因
D．Ⅱ型糖尿病小鼠胰岛素的合成和分泌与高尔基体有关

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A．线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因
B．线粒体基因控制性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律
C．线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性
D．糖尿病、心脏病和帕金森氏症等疾病可能与线粒体功能受损相关

A．反义DNA的相对分子质量较低，易进入靶细胞
B．反义DNA通过与缺陷基因进行同源重组来达到修复缺陷基因的目的
C．利用人工合成的反义DNA在翻译水平减少细胞中异常基因的表达
D．利用反义技术进行基因治疗过程中不需要tRNA参与

A．用DNA探针快速检测饮水中病毒的含量
B．用斐林试剂或葡萄糖试纸检测尿液中的葡萄糖
C．用单倍体育种法改良缺乏某种抗病性的水稻品系
D．用洋葱根尖临时装片观察四分体

(1)某人常出现紫绀，经医生检查其血红蛋白的β链上第67位氨基酸为谷氨酸(密码子为GAA或GAG)，而正常人是缬氨酸(密码子为GUU或GUC、GUA、GUG)，该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白血症Ⅱ型。
①．该病的根本原因是患者有关的基因，在转录中起模板作用的一条链上的一个脱氧核苷酸发生改变，即_________________。
②．基因中控制血红蛋白β链上第67位氨基酸的碱基若发生改变，是否一定会引发该遗传病？请举例说明。________________，___________________________________。
(2)人类有一种非球形红细胞性贫血(Ⅱ型)，经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。本病有红细胞自溶现象。如加入三磷酸腺苷后，自溶现象可明显降低。
①．上图为成熟红细胞糖代谢途径中与ATP变化有关的过程简图：研究人员根据代谢过程，在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(除丙酮酸外)，均无法得到丙酮酸，则该病最可能是由于缺乏____，从而不能生成ATP所引起的。
②．在无该病史的家族中出现了一个患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③．一个患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和婶婶是患者。那么他的婶婶生出一个正常男孩的概率为_______。为避免生出有病的孩子，该家族应采取的措施有(写出两条你认为可行的措施)_______。
④随着科学技术的发展，我们完全有理由相信，不久的将来人们可以采用_______的方法来治疗这类遗传病，其做法是_________________________。
(3)上述类型的遗传病都能导致贫血，影响氧气的运输，将直接影响人体细胞中什么细胞器的正常工作？____________。

A．地方性甲状腺肿病患者
B．乙肝患者
C．骨软化病患者
D．缺铁性贫血病患者

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A．基因治疗是目前控制遗传病发生的最有效手段
B．遗传病患者必定含有相应的致病基因
C．检测胎儿的表皮细胞基因可以判断胎儿是否将患红绿色盲
D．判断遗传病只能通过家系调查手段

(1)图中A过程表示_______。这一过程在生物体细胞内是通过_______的作用来完成的。
(2)某样品DNA中共含有3000个碱基对，碱基数量满足：(A+T):(G+C)=1:2，现在要得到1000个拷贝(与样本相同的DNA)，至少要向试管中加入______个腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用¹⁵N标记的模板DNA分子(第一代)放入试管中，以¹⁴N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含¹⁵N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为________。
(4)PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了乙肝病毒，你认为可用PCR技术扩增他血液中的_________。
A．白细胞DNA  B．病毒蛋白质  C．血浆抗体  D．病毒核酸