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A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
C、21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条 |
D、多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗侍病 |
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选项 | 遗传病 | 遗传方式 | 夫妻表现型 | 优生指导 | |
A | 抗维生素D佝偻病 | X染色体显性遗传 | 夫:正常 | 妻:患病 | 选择生男孩 |
B | 红绿色盲症 | X染色体隐性遗传 | 夫:患病 | 妻:正常 | 选择生男孩 |
C | 白化病 | 常染色体隐性遗传 | 夫:正常 | 妻:患病 | 选择生女孩 |
D | 并指症 | 常染色体显性遗传 | 夫:患病 | 妻:正常 | 产前基因诊断 |
A、A | B、B | C、C | D、D |
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A、男性多于女性 |
B、女性多于男性 |
C、男女发病机会相同 |
D、没有一定规律 |
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A、单基因遗传病就是受一个等位基因控制的遗传病 |
B、适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义 |
C、禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法 |
D、21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 |
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A、该遗传病为显性遗传病 | ||
B、3号和4号均为杂合子 | ||
C、7、8、10产生含正常基因配子的概率均为
| ||
D、4号和7号基因型不一定相同 |
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A、二者都是基因突变的结果 |
B、二者可通过观察染色体数目分辨 |
C、二者都一定发生了基因结构的改变 |
D、血细胞形态不能用于区分二者 |
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A、可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵 |
B、人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目,等于凝血因子氨基酸数目的3倍 |
C、在该转基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺细胞,而不存在于其他体细胞中 |
D、人凝血因子基因开始转录后,DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA |
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