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A．①②③④
B．①②③
C．②③④
D．②③

A．Ti质粒上
B．受体细胞染色体上
C．裸露在细胞核中
D．存在于细胞质中

A．结构简单，操作方便
B．繁殖速度快
C．遗传物质含量少，简便
D．性状稳定，变异少

A．棉花二倍体细胞中检测到细菌的抗虫基因
B．大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNA
C．山羊乳腺细胞中检测到人生长激素DNA序列
D．酵母菌细胞中提取到人干扰素蛋白

A．运用的生物技术有基因工程、细胞工程和DNA重组技术
B．长肉基因的编码区是连续的，绿色荧光蛋白的基因用作标记基因
C．所需的基因操作工具有限制性内切酶、DNA连接酶和动物病毒
D．据此分析可知长肉基因在小白鼠细胞中正常表达

A．提取目的基因→目的基因导入受体细胞→目的基因与载体结合→目的基因的检测和鉴定
B．目的基因的检测和鉴定→提取目的基因→目的基因与载体结合→目的基因导入受体细胞
C．提取目的基因→目的基因与载体结合→目的基因导入受体细胞→目的基因的检测和鉴定
D．目的基因与载体结合→提取目的基因→目的基因导入受体细胞→目的基因的检测和鉴定

(1)获得耐盐基因后，构建重组DNA分子所用的限制性内切酶作用于上图中的_______(填“a”或“b”)处，DNA连接酶作用于_________(填“a”或“b”)处。
(2)将重组DNA分子导入水稻受体细胞的常用方法有农杆菌转化法和________法。
(3)为了确定耐盐转基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素标记的________作探针进行分子杂交检测，又要用________方法从个体水平鉴定水稻植株的耐盐性。

(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶，其最主要的特点是________。
(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列，图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度？_______。
(3)图2步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求？________。
(4)为将外源基因转入马铃薯，图2步骤⑥转基因所用的细菌B通常为_______。
(5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切，假设所用的酶均可将识别位点完全切开，请根据图2中标示的酶切位点和表2所列的识别序列，对以下酶切结果作出判断。
①．采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切，得到________种DNA片段。
②．采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切，得到_______种DNA片段。

A．小麦
B．玉米
C．大豆
D．水稻

A．采用反转录法得到的目的基因有内含子
B．基因非编码区对于目的基因在块茎中的表达是不可缺少的
C．马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞
D．用同一种限制酶，分别处理质粒和含有目的基因的DNA，可产生黏性末端而形成重组DNA分子